流式分选后继续培养细胞 - 实验室综合讨论区干细胞之家

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楼主

发表于 2014-6-30 16:09 |显示全部帖子

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转染后为什么不用筛选方法，难道你的质粒没有筛选基因吗？你可以查一下，如果用筛选，细胞就生长很好，没那么麻烦，

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沙发

发表于 2014-7-1 11:28 |显示全部帖子

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你看看相关论文都用什么浓度，根据你的细胞查找，然后你多设几个实验组，浓度幅度50左右，时间也是一样的，一般间隔两个小时，你试试，这样筛完了细胞很容易活。

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