三千港婴一个患巨结肠症 科研项目获资助

坤明

【大公报讯】记者毛依文报道：研究资助局昨详析第四轮主题研究计划的拨款结果，由香港大学及香港中文大学合作的先天性巨结肠症研究，为主题研究计划中首个儿童相关项目，冀破解该病基因密码为度身定做医疗方案奠基。研资局主席华云生呼吁政府增加研究拨款，以资助中小型科研项目。
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　　今年，由中大和港大合作的“神经脊干细胞及相关疾病的遗传学和功能基因组学：先天性巨结肠症”，获拨六千二百万港元，为获资助额第二多项目。项目统筹人、港大副校长谭广亨表示，这是首次在主题研究计划中出现儿童疾病相关的研究项目，“我们为儿童感到高兴。”
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　　谭广亨介绍，每年数以百万计患先天性缺陷的婴儿出生，当中先天性巨结肠症是最常见疾病之一，而此病在中国病发率最高。与白种人五千活产婴儿中有一人患病的比例相比，中国五千婴儿中1.4人发病，香港平均三千个婴儿中就有一名患者。
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- G5 A9 f. N% R& g　　先天性巨结肠症影响肠神经系统，令新生婴儿肠道蠕动受阻，无法排除所吃食物，进而引发肚胀、血块症、肠道感染等问题，严重者甚至会导致婴儿死亡。谭广亨表示，现时人类对该症仅有皮毛认识，且医疗方法单一，“就是一把刀，切除无法蠕动的肠，没有药物治疗法。”5 m5 T7 O; s" p; d
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　　虽然九成半患者可通过手术解决肠塞问题，但谭指出手术引起的併发症，包括反覆感染、便秘等问题将伴随患者一生，“还有少数整条肠都没法蠕动，切除的话会导致短肠症，六成半最后还是会死亡。”" w+ L1 i9 M! M) _, Q! J# s6 m
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　　冀破解基因密码$ a2 R; j& H1 \
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　　谭广亨冀该项目有助全方位解码该先天性疾病的基因密码，为将来开发产前检验方法、为患者度身定做医疗方案等奠基。来自港大、中大、多伦多儿科医院和伦敦医学研究理事会多个领域专家团队，包括遗传学、发育及干细胞生物学等将参与其中。“这个大项目一两个单一方向研究队做不了，我们现有八个小队参与，分五团队，研究四大方向。下一步研究包括一项最为仔细的基因对比工作，对比500病患和500正常人基因组，过去没有资助情况下可能最多做100人。”
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　　另外，今年获最多七千五百万拨款的“探讨流感病毒、宿主和环境各种因素对流感传播和病理的影响”项目组，最新发现一细胞及人体内一种天然免疫受体有助抵御流感病毒，未来将做更系统研究。: _$ b/ P9 T* ?" a4 M1 D

# N& k5 E4 v! z* v' t　　对于政府每年拨款两亿资助主题研究计划，研资局主席华云生希望有更多。他遗憾地说，今年该笔款项仅够资助四个项目，“但实际有很多很好研究项目。”现时拨款仅能支持大型科研项目，研资局希望未来与教资局加强合作，争取更多资金以支持中小型研究。( ]  \4 i1 S2 ?6 K3 Z