  
- 积分
- 13286
- 威望
- 13286
- 包包
- 34831
|
本帖最后由 细胞海洋 于 2014-7-16 11:25 编辑
, ?' Q) ]; M7 U" z% ~* T! x8 j4 n1 f7 D
2014-07-14 1 来源:生物360 作者:koo
/ p; d/ ]$ \" p6 F8 P# K m; N) B/ ]+ F" y; v4 E1 G
$ V: f# u7 R( ~/ D癌症是基因突变导致细胞恶性增殖所致。但德国维尔茨堡大学的研究人员日前发表研究公报称,他们发现部分癌细胞也会“自我减压”,并不会无休止地增长,一个关键原因在于它会产生一对起到相互抑制作用的蛋白。
+ K+ P; ^) L8 R- D$ V' J4 k. u在大多数人体细胞中, Myc 基因一旦发生改变就会变得极度活跃,由此细胞会产生过多的 Myc 蛋白。此前实验已显示, Myc 蛋白数量增多,会改变细胞的新陈代谢,从而导致癌症形成。
: f$ h% v |$ D2 |6 C! G* gMyc 蛋白会让自己附着在细胞核的基因物质上,确保基因物质处于活动状态。目前,科学家们知道 Myc 蛋白能通过这种“附着”与细胞内数以万计的基因结合,但对癌细胞的分析显示, Myc 蛋白只激活了与其结合的数百个基因,这是基于什么原因呢?
1 W/ s4 o3 ^4 @7 k! M' J9 W2 h德国维尔茨堡大学的研究人员现在发现,在癌细胞中,附着在基因物质上的 Myc 蛋白并不是单独存在的,与其相伴而生的还有一种 Miz1 蛋白。当 Myc 蛋白激活某个基因时, Miz1 蛋白就会抑制其激活过程。
& b% D' P+ t9 G" Y1 \& h7 g( X* e( k这一发现已刊登在新一期《自然》(Nature)杂志上。研究人员将这种现象解释为癌细胞的一种“防御机制”,癌细胞似乎感知自己产生了过多的 Myc 蛋白,因而试图消除这种过度增长的压力。这种激活与抑制的平衡机制,使得癌细胞与正常细胞的基因激活模式截然不同,这一发现将为癌症治疗研究带来新方向。
7 @5 ?. y. p( s原文检索:
; b$ {8 y3 P$ }Susanne Walz, Francesca Lorenzin, Jennifer Morton, Katrin E. Wiese, Björn von Eyss, Steffi Herold, Lukas Rycak, Hélène Dumay-Odelot, Saadia Karim, Marek Bartkuhn, Frederik Roels, Torsten Wüstefeld, Matthias Fischer, Martin Teichmann, Lars Zender, Chia-Lin Wei, Owen Sansom, Elmar Wolf & Martin Eilers. Activation and repression by oncogenic MYC shape tumour-specific gene expression profiles. Nature, 9 July 2014; doi:10.1038/nature13473
" j T- e# x, @* p; G5 ?5 r- A; \# q/ o5 |3 I& e
原文出处:http://1/news/show/10859.html; i& Q2 e+ f" Q7 A% L
/ Y) O2 c7 a' _ C: M1 M
3楼原文 感谢Jonathan 提供 |
附件: 你需要登录才可以下载或查看附件。没有帐号?注册
-
总评分: 威望 + 2
包包 + 10
查看全部评分
|