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人iPS诱导,饲养层用明胶还是基质胶?无饲养层诱导呢? [复制链接]

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楼主
发表于 2014-9-2 11:18 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
如题,如题,如果用含饲养层的体系诱导,应该用明胶还是基质胶包被?在无饲养层的诱导体系中,用明胶还是基质胶包被?为什么?王高手指点,不甚感激。。。
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沙发
发表于 2014-9-3 09:41 |只看该作者
你用ES试一下吧,我是用明胶和Matrigel试过的,明胶铺的板,ES直接就是分化掉了,基质胶才能起到维持的作用。
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藤椅
发表于 2014-9-3 11:28 |只看该作者
回复 Yorkshining 的帖子
' t1 e% a9 C# R: p* q, ^$ p# X' _- ^. W6 q, F
饲养层一般是用细胞。无饲养层需要用基质胶的,明胶细胞会分化的。
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板凳
发表于 2014-9-3 12:04 |只看该作者
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回复 Life_Tech 的帖子! ~- {1 w8 s, z# n/ b$ P6 k' p

- Z+ l7 @/ b- ^; |. N" I( W1 }% {3 T* Z谢谢!您前一句话指的是在饲养层体系上用明胶包被就可以了,对么?
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报纸
发表于 2014-9-3 12:49 |只看该作者
回复 Yorkshining 的帖子
" O$ N" t  v  S/ q  h
$ o, P. X0 d  z使用饲养层一般是,先铺明胶,在明胶上再铺作为饲养层的成纤维细胞,然后再接种ES细胞。
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地板
发表于 2014-9-3 12:52 |只看该作者
回复 Yorkshining 的帖子
# i3 p5 B4 E, d
4 p* _5 o2 _6 _6 X) f% C2 K你养的是什么细胞,人的还是小鼠的。ES还是IPS。我们公司有一些protocol的,可以供你参考。

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7
发表于 2014-9-3 14:54 |只看该作者
回复 Life_Tech 的帖子
! X' U. p+ Y% K% s+ _; f6 M
4 t* H' Y% n: v7 g) e0 [人iPS,非常感谢您!

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发表于 2014-9-3 21:22 |只看该作者
回复 Yorkshining 的帖子/ g6 u  g/ f0 f/ j
$ ^) g, ^1 \: o, g
平时你是只养IPS么?做不做诱导?

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发表于 2014-9-4 09:20 |只看该作者
回复 creatine 的帖子9 m, ]5 e" a( e# D+ z& l. {/ H* \4 k* A

+ V: t. l: \7 z: e; V. R+ C2 \没养过人的,现在从头开始病毒感染细胞 诱导iPS

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发表于 2014-9-5 14:21 |只看该作者
回复 Yorkshining 的帖子( }  m; |5 C4 h6 T% o
) t3 B3 g( w8 x/ m) k
诱导IPS目前有好几套体系,慢病毒和逆转录病毒是比较老的方法,但是由于存在基因的整合,所有我们更推荐用Episomal附着体载体的方法或者Sendai仙台病毒的方法诱导IPS,这两种都是不存在基因整合的。这些实验方案我们也有,有兴趣可以私信我你的电话,邮箱,姓名和单位,我可以发给你,供参考。
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