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楼主

发表于 2014-9-19 10:16 |只看该作者 |倒序浏览 |打印

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做单细胞qpcr，需要设计90多个引物，有点太多了，想找快速的方法。目前我在使用primer-blast可以对比同源序列和跨内含子，但是难以避免会有发卡和交联，求教。谢谢！

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沙发

发表于 2014-9-19 10:19 |只看该作者

引物全都要全新设计吗？有可能的话使用文献中已经报道的引物，或者可以试下引物数据库primerbank，http://pga.mgh.harvard.edu/primerbank/index.html

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藤椅

发表于 2014-9-19 10:20 |只看该作者

而且即使你在引物设计阶段把引物设计的很完美，也不能保证引物一定能用

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板凳

发表于 2014-9-19 12:13 |只看该作者

回复 jiojoo 的帖子( P9 k5 P. w5 V. G6 r

文献里边有的没有，请问GENEBANK都是别人验证可以直接用的么？

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