提取SSCs RNA失败，不知道有没有人遇到同样的问题

jilele

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, v" d5 o6 v! }: R6 m3 {如题
- H8 U8 A4 [% @8 d( \; b% g% D小鼠精原细胞
) z% D, h# b  k4 ]. ]培养六天待克隆团生长到足够大
, x2 B( f  n+ H0 ^4 _( O7 R收细胞时连着基底的Feeder一起直接在原盘添加Trizol裂解
0 u3 ~. R* k4 i1 A琼脂糖鉴定完整性时发现没有典型的三条带，但同批次提取的其他样品很好。反转录后连GAPDH都P不出来，不知道论坛的战友们有没有过类似的经历
* F, y' R2 |& P/ j' x+ _

moluxingke

这个的确很奇怪，按道理来说应该可以的，想问一下你提取过程中，在沉淀的那一步能看到管壁上的RNA沉淀吗？如果能看到沉淀，那么溶解的时候是不是溶解充分了？