保持干细胞本性有一关键因子

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保持干细胞本性有一关键因子3 @% V, O& p4 Y$ ^
2014-09-27 1 来源：生物360 作者：koo / o2 |7 b! N. U5 ~2 o2 W& p. _

2014-9-27 21:31 上传

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干细胞是细胞界“永远的少女”。人们认为它会一直保持静止状态，直到有某种信号迫使它分裂，产生差异而形成高度特化的细胞。理论上它们能发育成任何类型的成熟细胞，因而在组织与器官再生领域有着光明前景，但人们还需要更充分地掌握干细胞生理学。
$ @- H" [# c' ^# r  V1 |5 g) C0 H" h& J 纽约大学朗格尼医学中心一项最新研究表明，一种与许多癌症有关的蛋白质BRD4，在保持干细胞“年幼多能”状态中起着关键作用。相关论文在线发表于最近的《细胞•报告》上。/ M4 y% [9 ^3 }' g* t& J
干细胞因子BRD4与许多癌症有关，也是目前临床试验中可预期的治疗标靶。朗格尼医学中心病理学副教授伊娃•赫尔南多-蒙杰研究小组在2013年发现，黑色素瘤细胞中会表达过多的BRD4以助其增殖，抑制BRD4会让它们生长明显放慢。这种蛋白质能让癌细胞保持相对不成熟的类干细胞状态，在一定程度上驱动了癌症。因此，研究人员想找出这种蛋白质在真正的干细胞中起了什么作用。3 H: ^0 n2 q1 c7 t7 R" y8 }
他们与纽约西奈山伊坎医学院周明明（音译）小组合作，开发出一种BRD4阻断化合物，用在新研究中抑制小鼠和人类胚胎干细胞中BRD4的活性，他们还用特殊的RNA分子阻断BRD4基因转录，观察干细胞是怎样改变自身特性的。结果发现当干细胞分裂时，开始显出年轻神经元的特征。3 X3 m7 w8 e5 D0 }( {  s
BRD4能绑定到基因组中一种叫做“超级增强子”的特殊位点上调节基因活性，这些位点被认为是顶级控制器，为多种基因编制不同的表达模式，合在一起确定细胞类型。
5 M, [! ]- y/ G5 d9 t3 D, \“我们发现BRD4占据了超级增强子的基因位置，这对干细胞保持其本身特性是非常重要的。”朗格尼医学中心博士后拉菲拉•迪米可说，当他们用BRD4抑制剂时，这些基因，包括OCT4和PRDM14的表达数量急剧下降。“OCT4也能抑制神经元分化，所以我们认为，BRD4抑制剂造成的OCT4减少是诱导干细胞出现神经元特征的最可能原因。”
2 ]3 {4 K0 v: N. l" K. ]1 JOCT4也是标准“OKSM”混合剂的4个因子之一，OKSM可用于将普通细胞转变为诱导多能干细胞（iPSc）。而新研究结果表明，BRD4甚至能在更高调控级别上增强干细胞特性。8 I: V, R5 V9 ~( b( F# f
“我们的发现更好地理解了调节干细胞状态的复杂系统。”赫尔南多-蒙杰说，“理论上，我们能用BRD4代替OKSM混合剂中的一个或几个因子，也能加入混合剂中提高重编程效率，这正是我们目前所研究的。”反过来，还可以用BRD4抑制剂辅助编程，让细胞向另一个方向发展，比如将干细胞变成婴儿神经元，将来有一天或能用于再生疗法。2 x6 g$ j: ^9 E
原文检索：$ D( ]9 L9 m' U8 n% G  c9 U  y- D
Raffaella Di Micco, Barbara Fontanals-Cirera, Vivien Low, Panagiotis Ntziachristos, Stephanie K. Yuen, Claudia D. Lovell, Igor Dolgalev,Yoshiya Yonekubo, Guangtao Zhang, Elena Rusinova, Guillermo Gerona-Navarro, Marta Cañamero, Michael Ohlmeyer, Iannis Aifantis,Ming-Ming Zhou, Aristotelis Tsirigos, Eva Hernando. Control of Embryonic Stem Cell Identity by BRD4-Dependent Transcriptional Elongation of Super-Enhancer-Associated Pluripotency Genes. Cell Reports, September 25, 2014; DOI: 10.1016/j.celrep.2014.08.055
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song0610

谢谢，学习了