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楼主: sdzhxq
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CIK细胞培养一周死亡   [复制链接]

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楼主
发表于 2014-11-3 11:42 |显示全部帖子
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回复 sdzhxq 的帖子
$ f) B- I- U6 j7 a# [+ E" b' b2 |: e* a* C/ C2 f! V- U8 S" w) ^, v& r1 H
简单说一下培养过程,添加的因子,培养方式(瓶子还是袋子?),你这样问怎么给你找原因?
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沙发
发表于 2014-11-4 11:31 |显示全部帖子
回复 sdzhxq 的帖子9 M) O+ r2 j2 C$ m. d, t. V" P
# g: x- H, T) |5 l* y
接种密度可以再提高一下,细胞因子用国产的没多大问题,CD3单抗最好换成进口的,培养基一般没多大问题。另外,D1天加因子时细胞有无聚团?
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藤椅
发表于 2014-11-5 11:02 |显示全部帖子
回复 sdzhxq 的帖子" B/ ^# j& p) |' h. _) g
- e& v) @/ W$ E/ G) Y3 w. n
密度的问题论坛里都有,大家都是建议密度高一点会更好,你可以调到2试试,但相应的D1天可能会出现聚集现象更明显。细胞后期扩增过程中出现细胞集落是良好的生长过程。培养基一般都是商品化的,里面应该都是添加谷氨酰胺的。
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板凳
发表于 2014-11-7 12:08 |显示全部帖子
回复 sdzhxq 的帖子. g& j- z$ M& M) E2 r& Y

" r. l1 C6 V, S+ k1 S* |文献上有些数据都是胡编乱造的,不能只看国内文献,多看看外文文献
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