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楼主: sdzhxq
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CIK细胞培养一周死亡   [复制链接]

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楼主
发表于 2014-11-3 11:42 |显示全部帖子
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回复 sdzhxq 的帖子
9 |/ S7 n* T+ B+ R
5 V2 z7 i# Y5 B1 C5 N8 }: N简单说一下培养过程,添加的因子,培养方式(瓶子还是袋子?),你这样问怎么给你找原因?
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沙发
发表于 2014-11-4 11:31 |显示全部帖子
回复 sdzhxq 的帖子6 \6 x- b: }% u9 u8 N* p+ I6 A! {
& E6 u* ~+ H/ z$ B* T
接种密度可以再提高一下,细胞因子用国产的没多大问题,CD3单抗最好换成进口的,培养基一般没多大问题。另外,D1天加因子时细胞有无聚团?
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藤椅
发表于 2014-11-5 11:02 |显示全部帖子
回复 sdzhxq 的帖子
7 O3 z  O1 v5 P4 D& f3 M! C1 C& F7 \+ h5 h  N' F) h+ l- J
密度的问题论坛里都有,大家都是建议密度高一点会更好,你可以调到2试试,但相应的D1天可能会出现聚集现象更明显。细胞后期扩增过程中出现细胞集落是良好的生长过程。培养基一般都是商品化的,里面应该都是添加谷氨酰胺的。
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板凳
发表于 2014-11-7 12:08 |显示全部帖子
回复 sdzhxq 的帖子
, u* k5 b, w' \3 R( ?+ e; M. Q. a3 X# V& [+ T; R( q- _
文献上有些数据都是胡编乱造的,不能只看国内文献,多看看外文文献
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