求助，想知道我的骨髓间充质形态是不是正确

hefan1234

原代到5代都这样的话，的确是有问题了，你是传代当天贴壁这样还是传代后几天都这样，感觉接种密度小了。

hefan1234

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按道理1传3应该比1传4长得快，但是你说没到80%就传了，我也不清楚具体是百分之多少，我传一份具体参照给你吧。

hefan1234

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# Z- S) a! p3 K* C% C, @2 C0 x
应该不会啊。你们是怎么提取和培养的呢？一般骨髓的量比较少，提取的干细胞含量也较少。如果用直接培养法来培养，杂细胞的含量很高，所以接种时的密度较高。换液后杂细胞大多被清除，传代时细胞纯度较高且已经适应培养环境，所以传代接种时密度要远低于原代培养。一般来说原代细胞长到80%及时传代，可以稳定传很多代的。建议使用含胎牛血清的培养基，消化操作时用旧培养基来终止消化。如果原代细胞是经过流式细胞仪分选得到的细胞，可以降低原代接种密度。

hefan1234

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你们培养的是什么细胞，原代培养几天传代，传代后培养几天再传代？

hefan1234

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* Q' z; I: l( B9 t- O
' n% u- ^& a7 E* g- V( B, K; b用旧的培养基主要是为了终止消化作用，消化过头对细胞的伤害也很大，细胞容易提前老化变形。看你传代的时间也正常啊，怎么会传代稳定性很差呢，你可以试一下原代长到90%传，以后长到80%传，如果嫌计数麻烦，也可以根据培养瓶和培养液体积传代，一般是1穿3或4。

hefan1234

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1 K- l0 T( j* V& f+ A) ^# E! h你做的是什么试验呢，你的药物是用DMSO溶的吗，有用含胎牛血清培养基稀释吗？具体传代密度要根据你的实验需要来调整，我资料上的传代密度只是普通的培养实验。

hefan1234

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$ [1 c' f2 a1 H$ e- V) o! J: \. V抱歉，我没有做过这个实验，给不了你建议了，只能精神上支持你，祝你试验成功！