本帖最后由 Damon-Salvatore 于 2014-12-1 13:51 编辑 3 c9 n- r7 Q9 k3 k: d
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人工核酸酶（Talen/CRISPR）介导的基因编辑技术 ' I- K* k# J B9 }1 [* R+ [* C
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Clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)/CRISPR-associated (Cas)9 系统成功被改造为第三代人工核酸内切酶，与锌指核酸内切酶(zinc finger endonuclease，ZFN)和类转录激活因子效应物核酸酶(transcription activator-like effector nuclease，TALEN)一样可用于各种复杂基因组的编辑． 目前该技术成功应用于人类细胞、斑马鱼和小鼠以及细菌的基因组精确修饰，修饰类型包括基因定点 InDel 突变、基因定点敲入、两位点同时突变和小片段的缺失． 由于其突变效率高、制作简单及成本低的特点，被认为是一种具有广阔应用前景的基因组定点改造分子工具． % ~2 B+ ]& e( m' X1 {
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9 r/ ]9 A+ k8 o( f' w主讲人：李小平博士5 R1 M! L! F- ]- K6 V% _
单位：中国科学院广州生物医药与健康研究院 赖良学组4 `$ M% |$ B5 P/ e4 K6 N' g
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推荐文献：( H+ s" v: b: [
Li X, Yang Y, Bu L, et al. Rosa26-targeted swine models for stable gene over-expression and Cre-mediated lineage tracing[J]. Cell research, 2014.
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感谢主讲人李小平博士，能在百忙之中给我们讲解这一课题。会议时间暂定为2014年12月5日晚7：30。欢迎广大会员积极参与研讨！参与研讨和在本贴下跟帖支持或提建议的会员都会获得不限量的威望和包包奖励& t5 a8 X2 r, e! V; D, |
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本次网络会议依然依靠YY网络语音平台，请大家加YY群（ID：8298994），附言干细胞之家，将群名片改成论坛昵称。届时我将大家拉入平台。后期资料（PDF课件和屏幕录像）我分享到 百度云。 为了保证会议质量，请大家将电脑YY客户端更新至最新版本。& l1 b# X5 K: d% b
: g h8 _: `/ S3 ]6 v应主讲者要求，本次会议不再上传PPT和录音材料，有意参加者请勿错过！: }4 S" t0 V) m7 b4 E
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发表于 2014-11-16 17:33
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