|
  
- 积分
- 24651
- 威望
- 24651
- 包包
- 144171
|
本帖最后由 细胞海洋 于 2014-11-20 08:38 编辑 9 s* {5 W" R/ j9 T. @) B
" U! z6 K1 c Y" [, s. v, T; O, k5 V2 B
可彻底改变糖尿病治疗的新发现# w( V5 W. n+ W+ t P
2014-11-17 1 来源：生物360 作者：koo
( b" ~* }9 O- w $ t) q. K7 n: T6 F( q
2014年11月2日，在《自然医学》（Nature Medicine）杂志发表的一项研究，为2型糖尿病的治疗，提供了一种新方法。在糖尿病动物模型中，这种治疗方法可恢复血糖的自然控制。
# [8 [$ H5 e6 T* k& L6 {% ^糖尿病的发生，是因为胰腺内β细胞不能制造足够数量的胰岛素来控制血糖数量。高血糖水平是所有糖尿病相关医疗问题的根源，这对我们的卫生系统施加了一个巨大的负担。
( B8 u9 s. u; J" K/ l; [1 v* o) ~# f* S有压力的细胞
# _& \* `. N/ t5 d- {在2型糖尿病中，胰岛素的生产不足，糖尿病的形式通常与肥胖有关，影响着大约1700万澳大利亚人，这种疾病的发生，是因为β细胞变得有压力。这种压力是由于制造胰岛素的细胞需求量增加，以及血液中高水平的脂肪和糖。4 h2 z2 x( d, b5 K% G6 z
先前的研究已经表明，在糖尿病中，来自免疫系统的蛋白质（称为细胞因子），被释放到β细胞周围的环境中，也会引起压力。3 E2 Z& o5 v1 q1 w# v
已有研究人员确定了新的致压力细胞因子，并表明，阻断它们可部分改善血糖控制，从而提供了一些新的治疗靶标。但是，本研究的主要发现在于，有一个特定的细胞因子，称为IL-22，当将其喂给肥胖和糖尿病小鼠时，可保护β细胞免于压力，完全恢复血糖控制。
+ i3 {7 J, D! @/ c我们的主要挑战在于，确定IL-22是如何阻断β细胞中的压力。为了解释这一点，我们需要回顾研究这些细胞做了什么。# {4 `( M n8 x& R) D
β细胞成群聚集在胰腺内，称为胰岛。一般来说，人的胰腺包含几十万个这样的胰岛，每个胰岛包含约200个β细胞。每一个β细胞每分钟可制造大约100万个胰岛素分子。一些快速算法将告诉你，一个健康人需要制造多少胰岛素，才能有效地控制血糖。6 K& O J. K' ^: P# m; F
在糖尿病中的β细胞，最主要的压力形式是氧化应激，当发生氧化应激时，活性氧分子在细胞内产生。氧化应激可干扰细胞代谢，并激活免疫系统。# l: G& \3 e# N0 K, |
对糖尿病非常重要的是，氧化应激干扰蛋白质（如胰岛素）在一个专门细胞器（内质网）内正确组装成它们的合适结构。内质网应激可降低胰岛素生产，警告免疫系统，甚至可以触发β细胞自杀。* d* h/ h1 Z0 E0 K; N
在这些过程开始时，IL-22可通过阻止氧化应激的产生，阻断这些过程，这说明它能有效对抗形形色色的压力诱导剂。它关闭引起压力的蛋白质的编码基因，而打开抗氧化蛋白的编码基因，去掉活性氧自由基。3 p. G* l" \, C# }9 z! L
换句话说，IL-22对β细胞来说，是一种强大的天然抗氧化剂。但是，对糖尿病治疗来说意味着什么？
' a8 j; u: r" }+ s% L: E1 {4 Q& V; H% {一种新型治疗方法
: c" U8 ?; ?$ {* ~5 V$ u目前，2型糖尿病有许多不同形式的治疗方法。其中一些方法，努力让β细胞制造更多胰岛素，而其他人则使用与胰腺无关的方法，例如，降低肝脏中的葡萄糖生产，或者增加尿液中的葡萄糖排泄。
/ a+ V' m( d. Y) r) `虽然这些方法能够降低血糖，但这些疗法并不能真正解决潜在的问题。大约40%的2型糖尿病患者依赖于注射胰岛素，来应对餐后突然增高的血糖。3 n: s) T; W9 h% Q8 m
施用IL-22是一种完全不同的方法，可以降低血糖，同时保留β细胞并限制疾病的进展。这种疗法的吸引力在于，它能解决疾病的根本基础；IL-22允许系统通过生产高质量有效的胰岛素，而自然地控制血糖。
8 m7 w `# K2 m; B# ~, f5 h$ ~% y糖尿病的另外一个关键特性是，削弱肌肉、脂肪和肝脏中细胞对胰岛素的反应。我们发现，用IL-22治疗小鼠，不仅恢复胰腺的胰岛素适当释放，而且还使胰岛素敏感性恢复正常。1 a, S9 S% k- G4 S8 F1 y
我们大部分研究是在培养细胞或糖尿病小鼠中进行的，但是它确实对于人类疾病的治疗具有重要意义。
; e$ t' z# P8 y6 D1 U- E0 _通过与墨尔本的一个研究小组合作，研究人员已经获得来自器官捐献者的胰岛，并表明，IL-22也能保护人类β细胞免于压力。虽然这支持将这种疗法用于人类糖尿病，但是，在我们能够将IL-22转化成一种有效安全的疗法之前，还需要很多的工作要做。
) p5 ], @2 `& r# w4 S: z" a经典共享，罗氏普通PCR产品免费试用5 {' R1 s9 V- E: y4 W/ g6 n
有趣的是，IL-22疗法，可通过我们还不完全了解的机制，引起肥胖小鼠体重减轻。不用说，如果它也能在超重的糖尿病患者中重复，这将是一种理想的效果。我们希望这些研究结果，将促进开发新的方法来治疗糖尿病，降低发病率并缓解疾病负担。
8 H# i; p9 D, f0 i$ _5 L8 O原文检索：3 c" G7 U9 `4 m
Sumaira Z Hasnain, Danielle J Borg, Brooke E Harcourt, Hui Tong, Yonghua H Sheng, Choa Ping Ng, Indrajit Das, Ran Wang, Alice C-H Chen, Thomas Loudovaris, Thomas W Kay, Helen E Thomas, Jonathan P Whitehead, Josephine M Forbes, Johannes B Prins&Michael A McGuckin. Glycemic control in diabetes is restored by therapeutic manipulation of cytokines that regulate beta cell stress. Nature Medicine, 02 November 2014; doi:10.1038/nm.3705
+ K" k+ `6 E1 E$ n1 t( B- u6 K# m% m$ z8 E
- @ }1 n, y! k' c- I1 i7 e
3楼原文 感谢pailishi 提供 |
|
发表于 2014-11-18 06:21
