神经球直径测定

yzhang_pumc

最近在做某一药物对神经干细胞增值能力的影响，从形成神经球直径大小和数目来评价，我的方法是：神经球吹打成单细胞悬液种24孔板，第4天形成神经球，但发现很多球聚集融合形成不规则的形状，没办法统计；之后我又将细胞种板密度降低，等到5天的时候才形成很小的球，并且很多细胞会贴壁，，，，有木有大虾做过类似实验的大虾指点一下我呗，感激痛哭流涕呐。。。。

qlzfgxb

现在有没有可以显影神经的技术，啥时候神经也能像血管一样可成像就好了

2005y19

昨天看了一个文献说，单细胞接种，密度在10000-15000/ml 培养液中，有利于这样的实验，你可以试试。

Tim

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传代的接种密度和吹打的方法都有关系。

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我也遇到一样的问题 请问您解决了么 能不能指点一二