ips长成这样是不是废了

chenyinan

RT,求大神鉴定一下

dabai22222

拍得不太清楚，目测没看到iPS，你这是人的还是鼠的，而且怎么这么密

chenyinan

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! M+ i" O$ X- f2 q; ]% ]' P9 O* h4 ~
4 C; Z8 R# Q' G  P: A) k- b+ _拍的确实不清楚，显微镜有点问题。这是rat的，我是连feeder一起消化了然后传代的，传代后3天每天都会有大量细胞漂浮在培养液中，有时甚至需要半天换一次液。。。。这是啥情况啊？

saifast00

这是几倍的？？？？已然看不到IPS类的细胞了啊？？？？？？

wangxiang

你的克隆在哪里- - 看不到呀

chenyinan

回复 saifast00 的帖子9 q0 V; [4 w- I+ ^

- L# H! t5 i, e4 Y4 ]- x2 u" L就是因为他就长成这样了。。。。没有克隆，然后就是一片片漂上来
/ r& R  I* ]7 Z5 C- K0 E& B+ m) t

郑成

我遇到类似情况，是吹打太厉害了，吹成单细胞了。

chenyinan

回复 郑成 的帖子. V# x. P1 y. i1 f
9 C1 F0 M" g2 N7 ?2 c
消化传代不需要吹打成单细胞吗？, q+ X& Z9 G" G& ]9 X

lp0030

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6 b0 \' ?4 c( {; G8 M, N! d6 W& D; R% l
大鼠ips细胞不值得再做了，浪费你自己的时间，想点其它课题吧。

fisherwang

ips细胞传代时不能吹达成单细胞悬液，应该是将大细胞克隆吹打成小的细胞克隆，大小一般在100um 左右，具体情况根据经验掌握。