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Illumina推出四款新的测序系统 [复制链接]

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发表于 2015-1-15 13:56 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
来源:生物通0 m+ B. f7 Y8 a8 L, M

# ~# S5 `) j+ }+ m. k, ]6 z一年一度的摩根大通保健大会(JP Morgan Healthcare Conference)于1月12日在旧金山开幕。这是行业中最大规模的医疗保健投资洽谈会,吸引了全球的行业领导者、快速增长的新兴公司、创新技术的开发者以及投资界的人士参与。# J% f+ S7 o5 p3 F3 z7 Z; A
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Illumina的CEO Jay Flatley昨日登上演讲台,宣布推出四款新的测序系统,并介绍了公司在无创产前检测和肿瘤诊断市场的最新计划。他还预先公布了Illumina在2014年的营收情况,第四季度收入达5.12亿美元,而全年收入18.6亿美元,与去年相比增长31%。
: y! a/ F, n8 u此次,Illumina推出的四款新平台分别是HiSeq X Five系统,HiSeq 3000和HiSeq 4000系统,以及NextSeq 550系统。NextSeq 550是能够实现芯片扫描的NGS系统。# R: q- B5 b& p6 D" x# ~0 ?  h
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HiSeq X Five是去年推出的HiSeq X Ten的缩小版本,由五台HiSeq X仪器组成。Flatley表示,这让更多“资本受限”的客户能够以较少的资金投入,实现高通量的全基因组测序。X Five的测序通量超过每年9000个基因组,售价在600万美元。每个基因组的费用大约在1400美元。此系统将在2015年第二季度发售。
8 M8 W& `. C9 s* i& u) T) HFlatley表示,Illumina在2014年出售的HiSeq X Ten系统远远超过预期。如今,Illumina已经拥有了18名HiSeq X Ten的客户,总共售出仪器201台。其中,第四季度售出37台。
4 W$ l; r1 V1 k
# U6 y: r* ~# L4 t* E  g' U- C. H( AHiSeq 3000和4000系统是基于HiSeq 2500系统的能力,并利用了为HiSeq X Ten系统而开发的patterned流动槽技术。
( C; g  w+ n" k) E9 u( R: `HiSeq 3000使用单流动槽,HiSeq 4000使用双流动槽,且每个数据点的价格比HiSeq 2500更低。HiSeq 4000的售价为90万美元,能够在3.5天内测序12个基因组、100个转录组或180个外显子组。HiSeq 3000的售价为74万美元,通量为HiSeq 4000的一半。$ S& F! M6 d5 ~6 v% M4 }8 L1 S

# |, W/ z: T& oFlatley表示,Illumina将继续出售HiSeq 2500,但公司预计客户在未来几年将转换到3000和4000的平台。2 D+ D2 j( S+ b" ^+ U5 I: M
NextSeq 550综合了芯片扫描和NextSeq 500测序系统,适用于细胞遗传学和产前诊断。此系统将在2015年第二季度开始发售,价格为27.5万美元。(编者注:本文提及的价格均为美国本土价格,不适用于中国)
0 R/ k6 T* \& o在被问及公司的芯片业务以及整个市场时,Flatley表示市场的某些部分正在快速增长,但他没有详细说明。他表示,公司将继续在芯片上进行研发投资,并预计2015年的投资力度比以往几年更大。, {5 Y! p# F# Q9 ]; W3 [. d9 F

8 H( e5 r! u4 T, x; U8 x+ i% R无创产前检测和肿瘤学/ D6 B, q  }! C2 ?; d, y: K* J
在此次会议上,Flatley还介绍了Illumina NIPT业务的最新策略。公司计划于2015年第二季度在欧洲推出VeriSeq NIPT Solution,这是一种基于双端测序的48个样品的NIPT检测。# B0 b. R* c: {1 U' }
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Illumina的重点也不再是向美国FDA提交HiSeq 2500及现有的NIPT检测,而是让NIPT软件在2015年年初获得CE-IVD认证,以及新的VeriSeq NIPT检测及相关软件在上半年获得CE-IVD认证。5 w( l: f% k) w6 Y1 ~9 s
Flatley表示,Illumina已退出NIPT的零售业务,正致力于伙伴关系。它已经与LabCorp、Counsyl、埃默里、贝勒以及中国的贝瑞和康建立了合作。他指出,在第四季度,Illumina已处理了大约43,000个NIPT样品。(延伸阅读:贝瑞和康与Illumina为CFDA获批 共同开发集成NGS系统)
, q" W" Y2 E- J0 J+ C" ^1 E* m在肿瘤学方面,Illumina正在开展循环肿瘤DNA的研发工作。它计划在2015年发布仅供研究使用的试剂盒,并通过一项实验室开发检测来收集临床证据,用于最终的监管审批。它还计划更新MiSeqDx的用途,以便用于FFPE样品。
! e% O& U: |* V) H, _/ q4 K5 sFlatley也提到与杨森、赛诺菲和阿斯利康建立的OncoPanel伙伴关系。与NIPT策略相同,他表示Illumina不打算成为一个零售分析供应商,而是将重点放在伙伴关系上。(生物通 余亮)
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