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splinkerette

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楼主

发表于 2015-3-11 12:05 |只看该作者 |倒序浏览 |打印

有哪位照着03年 nature biotechnology那篇文章做过吗？手里的R1 和E14细胞在换了N2B27后根本活不过4天，第五天就基本都飘起了。。跪求经验（培养基成分确定没配错，gibco的N2或者自己配的N2都用过，都不行）

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沙发

发表于 2015-3-12 20:48 |只看该作者

铺在玻片还是皿里？gelatin还是matrigel？另外是会死一些的

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cloudycity

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藤椅

发表于 2015-3-14 00:09 |只看该作者

1.r1和e14细胞状态好吗?有木有支原体污染?诱导过程死一点正常，但是大批量的死，培养基又没错，肯定是细胞有问题，有污染，顶不住诱导的刺激。
2.瓶底包被，明胶、matrigel或是PO+fibernectin+laminin，神经诱导的我都会铺板。

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chenkang91

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板凳

发表于 2016-2-24 23:49 |只看该作者

您好，我正在准备做ES向PGC方向分化的有关实验，其中涉及到N2B27培养基的配方。我想向您请教的是，您那有没有成熟完备的ES无feeder培养方法？

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chenkang91

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报纸

发表于 2016-2-24 23:50 |只看该作者

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5 s6 b& P7 v* A# I% \
您好，我正在准备做ES向PGC方向分化的有关实验，其中涉及到N2B27培养基的配方。我想向您请教的是，您那有没有成熟完备的ES无feeder培养方法？

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cloudycity

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地板

发表于 2016-3-17 23:30 |只看该作者

回复 chenkang91 的帖子0 r( M7 C- W/ J$ S& O1 [, u2 u; G

人的还是鼠的？

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chenkang91

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7楼

发表于 2016-3-18 16:46 |只看该作者

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/ Q; ~9 I6 |0 i* G9 H
鼠的

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