Cyagen诚邀您参与【模式动物快速构建技术及应用巡回讲座—江苏站】

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& c* b! _% s5 F' F! {0 y# O# H讲座活动链接：http://www.cyagen.com.cn/uploads ... animal-lecture.html/ X5 i, w1 Z, E- l/ h! Z

, d( {; R2 v" p4 S! p  ]讲座内容：
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# b5 K# G4 k3 G" M1. TetraOneTM 专利技术：6个月快速构建ES打靶小鼠. f& H& _# v; i6 f9 w% U; V; s( P

- Y# m: k  e" V: E) ]' f2. TALEN/Cas9前沿技术：基因敲除小鼠/大鼠的构建及繁殖建系方案
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( y( ?7 {0 w1 U/ ^: T+ ~, y' g3. 传统ES打靶技术：基因敲除/敲入小鼠的构建及繁殖建系方案7 l0 y: @2 d# [

; ~  d7 x, x1 j5 x5 d- v4. 转基因技术：转基因小鼠/大鼠的构建及繁殖建系方案
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  m$ r0 Q8 U9 P9 S% b( @# [5. 策略选择：转基因、基因敲除技术策略的选择原则与方法% |$ Z4 M, m9 Y0 L6 @6 P
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6. 成功案例：赛业生物科技成功案例展示与分享
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- Q& p9 y- q( s  P' Z% V. g讲座时间                                                                                讲座地点% t$ X' V- @% x) `
2015年4月15日 (周三) 13:30-15:00                      徐州医学院西校区1号楼2F216室（血液研究所会议室）
# u2 S: E: I/ j* \2015年4月17日 (周五) 10:00-11:30                      江苏省人民医院5号楼前方东侧心脏科实验室二楼会议室+ A) F" w/ d+ P! \
2015年4月20日（周一）13:30-15:00               苏州大学703号楼唐仲英血液所3502室9 H5 Q1 j  R1 b: Q3 {
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- E+ P5 \/ x1 Z, g# S主讲人：  俞晓峰博士
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国际知名模式动物专家 赛业生物科技技术总监和高级科学家' q' f- X+ g: K( {) p- n

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    在遗传工程小鼠领域有超过 15 年的开发和管理经验；
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5 C  s( g. S) `3 L/ K    在干细胞相关领域和哺乳动物细胞系基因改造研究也取得了巨大成就；& R! a- ^0 f) J8 {. d: W+ A

( t- R  x, N% W( X    其研究成果多次发表在Hum Mol Genet.、Mol Cell Biol.、J. Biol. Chem.等高水平杂志上。- D6 R( }9 y% N2 R! B7 |; r" \7 R

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传统ES打靶、TALEN和CRISPR/Cas9是基因组编辑的三大技术及主要工具。新一代核酸酶基因编辑技术TALEN和CRISPR/Cas9作为现代分子生物学技术上的一次革新，它结合了转基因技术简便快速，没有物种限制及ES细胞基因打靶技术精准的优点，在短短的几年时间里便受到广大科研人员的青睐。但由于其脱靶效应至今无法避免，且难以胜任大片段的基因敲入，所以还远远谈不上成熟。如何提高TALEN和CRISPR/Cas9的效率和降低脱靶效应将是未来的主要研究方向。
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6 M% U% r4 r: q- N3 v. O3 _' ~基于同源重组的ES打靶是基因敲除的业内金标准，它通过同源重组技术将外源基因定点整合入靶细胞基因组上某一确定的位点，以达到定点修饰改造基因组某一基因的目的。基因打靶技术目前已被广泛认为是一种理想的特定修饰与改造生物体遗传物质的最佳方法。尤其是条件性和诱导性基因打靶系统的建立，使得对基因在时间和空间上的靶位修饰更加明确、效果更加精确可靠。尽管如此，漫长的构建周期（需时8-12个月）却使很多研究者望而却步。
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很明显，TALEN、CIRSPR/Cas9和传统ES打靶基因敲除技术有着互补的作用，而TetraOneTM KO技术却是两者优势的结合。这在目前基因组编辑的技术研究中，无疑是最为值得关注的新一代革命性技术。它使更加快速精准构建基因打靶小鼠成为可能。
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赛业生物科技采用独特的建系和基因改造技术建立了具有遗传优势的TetraOneTM ES细胞系，通过在胚胎发育前期进行显微注射，使TetraOneTM ES细胞100%代替内源ES细胞，实现跨越"嵌合体"阶段从而一步直接获得TetraOneTM小鼠的基因打靶专利技术。实验结果显示，TetraOneTM小鼠的特征均与传统ES打靶技术产生的F1代小鼠一致。/ d* T1 h2 h8 a- D% [0 ?

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