酶解法分离脐带间充质干细胞，最后离心的问题

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最近在做脐带间充质干细胞的培养，分离时华能胶剥离的比较干净，采用酶消化法，组织剪碎后用胶原酶消化3h，得到的液体很粘稠，过BD的100μm细胞筛根本过滤不下来，于是直接离心1500rpm*5min,离心三次，可是觉得得到的细胞不是太多。0 Y, r$ G- j0 \
请问消化完的细胞液是不是得用PBS稀释在过筛啊？之后的离心方法是什么样的？是不是要梯度离心啊？请各位专业人士帮我分析一下，怎么处理比较好，越详细越好，万分感谢

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谢谢，我试试