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自体干细胞移植治疗多发性硬化获突破性进展 [复制链接]

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发表于 2015-4-14 13:05 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
多发性硬化(MS)是神经内科常见的致残性脱髓鞘疾病之一,采用现有的治疗方法,许多患者症状仍持续加重。近年来,有研究显示采用强化免疫抑制剂联合自体造血干细胞移植术(AHSCT)对其治疗有效。该方法的原理在于先抑制自身激活的异常免疫系统,然而再通过造血干细胞输注进行重建。- x; a: f" J" A5 f0 t) M

; T) i& E3 F& _: e已有初步研究证实该方法对MS患者有效,但尚未与常规治疗方法比较。为此,来自意大利的Mancardi教授等进行了一项研究,旨在评估MS患者采用强化免疫抑制剂联合自体造血干细胞移植术(AHSCT)治疗与单用甲氨蝶呤(MTX)治疗对患者疾病活动性的影响,主要通过MRI来进行评估。
9 A- K, S( `/ l$ E2 F7 x
" k9 A3 P9 ]8 u3 X/ g结果表明,强化免疫抑制剂治疗联合自体造血干细胞移植术在减少重症MS患者疾病活动性方面显著优于MTX治疗。该研究发表于近期的Neurology杂志。2 _$ C. ^/ {! j! r0 Q+ }( I! I

  ?: _$ t8 g. W2 S' Q7 M3 G- Z" W该研究为一项多中心、II期、随机化临床研究,纳入病例均为继发进展型或复发缓解型MS患者。上述患者尽管采用了常规治疗方法,但在前一年其扩展残疾状态量表(EDSS)评分均有增加,且出现一个或多个钆增强(Gd+)病灶。( P! ?* {" P! l0 `$ k( X" X- u  b

5 I; j; c- F8 d& Z2 V+ Q$ D2 F随机分配接受AHSCT联合强化免疫抑制剂治疗或单用MTX 20mg治疗,共6个月。强化免疫抑制剂治疗包括采用环磷酰胺和非格司亭进行动员,采用卡氮芥、阿糖胞苷、依托泊苷、马法兰以及抗胸腺球蛋白进行调理。主要终点事件为随机化4年后出现累计新发T2病灶的数量,次要终点为Gd+病灶数量、患者复发率以及残疾进展情况。该研究还评估了治疗的安全性和耐受性。
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# z2 T: H% |; b. m4 g研究结果显示,与单用MTX治疗的患者相比,AHSCT治疗减少了79%的新发T2病灶数量,同时也减少了Gd+病灶数量以及复发率,在残疾进展情况方面2组患者无显著统计学差异。
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该研究结论认为,强化免疫抑制剂治疗联合自体造血干细胞移植术在减轻重症MS患者疾病活动性方面显著优于MTX治疗,这些研究结果强烈支持进一步进行III期临床研究。
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