国泰君安：2015 ASCO肿瘤免疫疗法最新进展 - 干细胞行业新闻干细胞之家



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发表于 2015-6-15 21:00 |只看该作者 |正序浏览 |打印

2015-06-11
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全球目前两个最新的免疫检查点（PD-1/PD-L1)单抗产品已经获准上市，分别是百时美施贵宝的nivolumab(商品名Opdivo)和默沙东的pembrolizumab(商品名Keytruda)，其治疗效果在恶性黑色素瘤上的优异表现，引发了极大的市场需求。同时，2015年的ASCO年会上，PD1/PD-L1单抗大放异彩，在非小细胞肺癌等其他适应症上效果同样显著，我们在此仅整理了默沙东、阿斯利康等大药厂公布的最新临床实验结果，这些进展初步显示了免疫检查点单抗在更多肿瘤治疗领域展现的巨大潜力。8 N$ ~: _. m1 U

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默沙东
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1.perbrolizumab 联合ipilimumab作为晚期非小细胞肺癌二线用药的临床一期实验：在所有11名疗程超过6周的受试患者中，给药剂量不同，疾病控制率均为100%，其中完全缓解1人（9%），部分缓解5人（45%）。

2.此外，perbrolizumab展现了作为PD-L1阳性的转移性非小细胞肺癌一线用药的潜力:对于PD-L1阳性率（PD-L1阳性细胞占总肿瘤细胞数目的比例）高于50%的患者，perbrolizumab展现了持续的抗肿瘤作用和可控的毒性，无进展生存期显著延长，客观缓解率47%，疾病控制率达77%。  G. _9 X: [/ s6 e* O6 a. z' x

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3.perbrolizumab联合低剂量的ipilimumab治疗晚期黑色素瘤或肾细胞癌的临床一期实验:初步实验结果显示了该联合疗法治疗晚期黑色素瘤和肾细胞癌有效性。2 [" B! i" T7 n$ Q, H
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4.pembrolizumab 联合铂类化疗药物作为晚期非小细胞肺癌一线用药的临床一期实验:患者被随机分成两组，接受不同剂量的pembrolizumab联合卡铂和紫杉醇治疗，4个周期后，低剂量组接受pembrolizumab继续治疗，高剂量组采用pembrolizumab联合培美曲塞治疗。初步实验结果显示，pembrolizumab 联合铂类化疗药物作为晚期非小细胞肺癌一线用药有效且相对安全，低剂量组客观缓解率30%，高剂量组客观缓解率58%。

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5.pembrolizumab治疗其他疗法失败的晚期卵巢癌临床1b期实验:26名受试患者中，6人（23.1%）出现肿瘤缩小，其中3人缩小程度30%以上，包括1人完全缓解，2人部分缓解。

6.pembrolizumabo治疗晚期膀胱癌临床1b期实验:该药展现了持续的抗肿瘤作用，28名可评估患者中，客观缓解率为25%，其中完全缓解3人（11%），部分缓解4人（14%）
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阿斯利康6 g+ j1 W! N8 ~) @. v1 \4 S
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1.MEDI4736（PD-L1抗体）联合tremelimumab(CTLA-4抗体) 治疗晚期非小细胞肺癌临床1b期实验:在31名随访期超过18个星期的患者中，部分缓解8人（26%），病情稳定11人（35%）。常见副反应为结肠炎，可适用类固醇得以治疗，说明此联合疗法治疗晚期非小细胞肺癌安全有效。

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2.MPDL3280A（PD-L1抗体)对照多西他赛作为非小细胞肺癌二线/三线用药的临床二期试验:在PD-L1高表达的患者中，MPDL3280A（PD-L1抗体)治疗效果在总生存期和无进展生存期的指标上显著优于多西他赛，客观缓解率38% （MPDL3280A）vs 13%（多西他赛），然而，对于PD-L1低表达患者差异不显著。
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百时美施贵宝8 J5 Y7 g. V: e9 D1 Z: Z

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nivolumab对照多西他赛治疗晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌临床三期实验:nivolumab效果明显优于多西他赛，无进展生存期和总生存期显著延长，客观缓解率为20% vs 9%，3-4级药物相关副反应出现率仅为7%，相比之下多西他赛高达55%，说明nivolumab有望成为治疗晚期鳞状非小细胞肺癌更为理想的药物选择。' E5 U3 a* _5 Y0 h5 c5 u

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辉瑞& A" Q( x( d. a7 p9 K$ X1 b
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1.Avelumab（PD-L1单抗）治疗铂类化疗后病情进展的晚期非小细胞肺癌临床1b期实验:184名患者参与，随访期大于3个月，其中22人缓解（客观缓解率12%），70人病情稳定（38%），中位无进展生存期为11.6周，24周以上无进展生存率为25.4%，毒性特征及安全性与其他PD-1/PD-L1 抗体类似，相应随机性临床3期实验正在计划实施中。0 A9 k* X9 ?3 x2 ^
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2.Avelumab（PD-L1单抗）治疗复发性卵巢癌临床1b期实验:共有75名患者参与，对其中23名随访期超过两个月的患者进行有效性评估，其中4人部分缓解（17.4%），11人病情稳定（47.8%），另有2人病情进展，但随后肿瘤缩小了30%以上；中位无进展生存期为11.9周，24周以上无进展生存率为33.3%。 H k+ _1 X8 ~1 R) F1 M! ?
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罗氏

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MPDL3280A（PD-L1单抗）联合铂类化疗药物作为晚期非小细胞肺癌一线用药的临床实验:MPDL3280A联合疗法作为一线用药患者耐受性良好，对于30名可评估患者总客观缓解率为67%，其中Arm C组（MPDL3280A联合卡铂或紫杉醇）客观缓解率为60%（3人部分缓解）； Arm D组（MPDL3280A联合培美曲塞）客观缓解率75%（9人部分缓解），Arm E组（MPDL3280A联合白蛋白结合型紫杉醇）客观缓解率为62% （6人部分缓解，2人完全缓解）。/ S0 Z& `4 W% v! j' o

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CAR-T细胞疗法进展喜人4 h- o( r) T; z0 F& S6 s2 M
看点一实体瘤治疗有效，安全性可控
引言：CAR-T细胞在治疗急性B细胞白血病的效果惊人，完全缓解率达90%（发表于2014年），但其在实体瘤上的治疗效果仍有待探究。另一方面，CAR-T细胞疗法仍然面临着回输后细胞衰减、细胞因子释放综合症（细胞因子风暴）等严重副反应问题。2015年的ASCO年会上发表的研究成果，在以上问题上取得了可喜的进展，预示着细胞免疫疗法更多的可能性。
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1.美国贝勒医学院（Baylor Colledge of Medicine) 公布了使用表达HER2抗原受体的CAR-T细胞治疗进行性胶质母细胞瘤的临床一期实验结果，结果显示治疗过程病人耐受良好，未出现全身性副作用，HER2-CAR T细胞在外周血中可检测到的时间长达12周。在15个可评估病人中，客观缓解率为33%，其中1人部分缓解，8个月内肿瘤体积缩小62%，1人病程稳定期达4个月，另外三人病程稳定期18-24个月，生存至今。2 I2 Y% x! F! ~. @3 s) p5 u

2.美国Sloan Kettering癌症中心公布了CAR-T细胞治疗复发及难治性B细胞型非霍奇金淋巴瘤（一种恶性淋巴瘤）的临床一期实验结果，8名患者在大剂量化疗和自体造血干细胞移植后接受治疗,其中5名患者完全缓解（62.5%），病程无进展。部分病人期间经历细胞因子风暴，通过使用 tocilizumab联合皮质类固醇治疗得到有效控制。' B3 ^) X3 |6 b/ z. U
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3.宾夕法尼亚大学公布了CAR-T细胞治疗胰腺癌的临床一期实验结果，初步证明了其有效性。所有可评估患者（6名）经PET/CT 检查治疗后SUVmax值下降，意味着肿瘤恶性程度降低，其中一名患者的肺部转移在接受治疗一个月以后已完全消失。期间所有可评估患者耐受性良好，未出现细胞因子风暴或胸腹膜炎。
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4.宾大的另一项正在进行的临床一期实验中，使用表达CTL019抗原受体的CAR-T细胞治疗晚期多发性骨髓瘤。经检测，病人接受治疗后外周血中CAR-T细胞含量峰值达30-42天。3名可评估患者中，2人完全缓解，1人接受治疗43天后病程进展。实验中出现的副反应包括低丙种球蛋白血症和一级细胞因子释放综合症。- P+ b* B; c/ `1 T: B# |# n

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5.美国Bellicum Pharmaceuticals 公司在CD9或HER2抗原受体CAR-T细胞中增加MyD88和CD4信号元件的表达，发现细胞试验中白细胞介素2水平显著提高，实现CAR-T细胞存活和杀伤能力增强，同时还可以通过诱导开启iCasp9自杀基因实现安全保险。

看点二通用性、标准化之路更进一步
引言：目前的细胞疗法都是个体化的，需要使用患者自体的T细胞进行体外转化和培养，不利于实现大规模量产，因此，研究机构正致力于采用健康的异体细胞作为来源，以实现规模化生产。为避免异源T细胞治疗过程中出现的移植物抗宿主反应，需要淋巴细胞清除（lymphodepleting)药物，但同时对过继回输的CAR-T细胞也存在杀伤作用，从而造成过继细胞排斥、宿主组织损伤以及抗肿瘤作用失效等问题。因此开发具有lymphodepleting药物抗药性的CAR-T细胞成为了主要的研究方向。6 J( N7 t9 F; {% ?4 `# d$ I& v1 V
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1、伦敦大学学院通过同时敲除TCRa和CD52基因，以避免TCR介导的移植物抗宿主反应出现，并使其携带lymphodepleting药物抗药性，此外，通过在T细胞中共表达RQR8基因，使其对美罗华敏感，作为CAR-T细胞治疗的安全保险。其抗肿瘤活性已在体外实验和小鼠模型中得到验证，用于治疗复发性C19阳性的B细胞淋巴瘤的首个人体实验也将展开。; ~7 M+ f5 F& K7 Z8 w% L" m
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2、法国Cellectis 公司开发的表达CD123抗原受体的CAR T细胞，类似地敲除了TCRa基因来避免移植物抗宿主反应，同时共表达RQR8基因，使其对美罗华敏感，并在患有急性髓细胞白血病的小鼠模型中验证了其抗肿瘤活性。# I4 y* @' K/ a- }- b- S: ^8 w3 l

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3、此外，Cellectis 公司还开发了具有多重抗药性的CAR T细胞，在多种药物存在的情况下，仍然显示了显著的抗肿瘤作用和极化能力，为大规模使用异源性的CAR T细胞疗法奠定了基础。. _( c. O/ O  M/ `& h
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ASCO启动最大精准医学研究' M- h* k! ?$ ]' C9 ^
2015年ASCO年宣布了两项大规模精准医学临床研究计划，即ASCO的TAPUR研究（Targeted Agent and Profiling Utilization Registry）和国立癌症研究所的NCI-MATCH研究（Molecular Analysis for Therapy Choice trial (EAY131)）。9 p8 t$ p* J  a  A

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TAPUR计划将患者按照肿瘤类型、基因变异情况编入不同的使用药物队列，以评价目前已经上市的5家制药企业的10-15种靶向药物对于存在基因突变靶点的肿瘤（包括晚期实体肿瘤、多发性骨髓瘤、B细胞非霍奇金淋巴瘤）的有效性和毒性。患者招募预计将在2015年年底前开始。  g) b, e6 k6 P$ n* Q7 @