尿液细胞诱导ips请教

ceshishua

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上图：4因子感染已经19天了，转到MEF上边也已经10天了，还是没有ES样的克隆出现。
+ x( l$ b" M' Q3 u9 v+ K. |. x朋友们，我是不是又失败了。这是什么情况。3 q: H" I4 T; v" M7 r( I
2 L. M4 U& w" \* h+ z2 N, F
下图：是病毒的侵染的情况，效率不太高，会不会影响较大，但是当时细胞形态变化挺大的。
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沧海风铃

% k1 E" O- P- e1 r9 Z! r9 _  G, i* O  g

$ D; S, T) v0 H  q. T2 w感染效率不低了 细胞状态也挺好 跟我情况类似，不出克隆，求交流

ceshishua

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  N6 B# q2 {- m+ g/ H7 l- \4 ^8 k4 M6 n1 I% W4 V0 {/ [: U
最近用早些代数的细胞，活力明显好了，效率进一步提高，细胞变化更明显了。

2374691002

加点vc和vpa试一试，我不知道尿液细胞诱导效率，但是成人的成纤维细胞ips的诱导，要不加VC和VPA，要不加hTERT12, and SV40 large T（ the catalytic subunit of human telomerase, hTERT12, and SV40 large T, which has potent anti-apoptotic activity1），如果不加的话基本诱导不出来。

陆萌

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5 t8 T' b% o% T% H6 d$ U
6 G6 _' J. P0 O! V3 _您好！请问vc和vpa终浓度分别是多少呢，我也在诱导皮肤成纤维，结果不好
5 D6 ]' }$ I! k# F8 K

2374691002

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  e4 t8 P- o, b5 u: Svc 50ug/ml vpa 1mM

陆萌

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- F8 M* P0 k' u! Y! a; C5 F$ U多谢！

addstemcell

可以联系一下广州生物医药与健康研究院的裴端卿和潘光锦老师课题组咯

qqganxb

可以查一下博士论文数据库中的论文，有多篇利用尿液建立iPS细胞的，包括裴端卿和潘光锦执导的学生的“尿液分离细胞来源非整合人诱导多能干细胞库的建立”http://www.cnki.net/KCMS/detail/detail.aspx?dbcode=CDFD&dbname=CDFDTEMP&filename=1014139698.nh&urlid&v=MDQ2NzhySVZGMjZHcks3RjlmRnA1RWJQSVI4ZVgxTHV4WVM3RGgxVDNxVHJXTTFGckNVUkw2Zll1ZG1GeTNnVUw%3D&yx; I, m. v( l8 ?
其他的有http://www.doc88.com/p-9733390557405.html。总之参考论文很多，自己好好找找