CIK细胞培养后期，流式检测CD3、CD56、CD16检测足够吗？

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CIK细胞培养后期，流式检测CD3、CD56、CD16检测足够吗？

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回复 cneagle66 的帖子8 w" J/ N- \; E2 f) v! x

& T8 z+ A5 q4 F' @. @这么多呀，我再查查资料

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回复 cneagle66 的帖子3 ~, Z  q; `" N. g/ z  h4 u/ @
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这是细胞培养14 d测到的流式结果吗？

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回复 刘彩云 的帖子2 N3 G! j1 V1 z3 _6 @0 y. T
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细胞培养14d后，测得CD3+、CD56+双阳到30多

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回复 cneagle66 的帖子
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近期培养的一批细胞，测得有CD3和CD56双阳性细胞达到30.6左右，这是比较好的结果吗？

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回复 wuhuaguo88l 的帖子
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测流式时，CD16不测也是可以的吗？

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回复 cneagle66 的帖子
+ a( m* q0 B3 T$ @- h/ d8 ?5 Y# c) X8 T: d! W9 N
现在处于实验阶段，双阳达到30%，但不稳定，判断可以回输的标准，除了细胞数量增殖状态，还有什么方法能判断细胞活性，适合回输或抗肿瘤活性强？

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回复 ganggangtry100 的帖子& B2 g0 V3 @$ @( x: W6 l# p( y" G
7 J/ ]! J( z7 K0 S: p* O" }/ t
好全面呀，非常感谢，我试试

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回复 wuhuaguo88l 的帖子
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好高呀，现在只有30-40%

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回复 cneagle66 的帖子2 o7 c& l5 m$ i: u; @  ]
5 H! [3 o  B" G' O8 X- x3 `
是的，现在在14d检测到的是30%多，怎么能让这个比例增高呢？