CIK细胞培养后期，流式检测CD3、CD56、CD16检测足够吗？

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CIK细胞培养后期，流式检测CD3、CD56、CD16检测足够吗？

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9 @* F* v9 _& h+ U* N0 s) z& j1 {/ T, M/ n) o, ?" m
这么多呀，我再查查资料

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! {  k( U8 A" R$ v  b  T2 z/ X1 d. o. e, w: g+ n
这是细胞培养14 d测到的流式结果吗？

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回复 刘彩云 的帖子
8 [3 L; H$ W, y# l% H
+ k8 w* U$ U, C; z. P" d& L细胞培养14d后，测得CD3+、CD56+双阳到30多

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回复 cneagle66 的帖子3 y5 {; y! s! ~9 E
8 V: K  b4 k2 `2 F# c2 ?
近期培养的一批细胞，测得有CD3和CD56双阳性细胞达到30.6左右，这是比较好的结果吗？

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回复 wuhuaguo88l 的帖子
* |' G1 @8 X& Q9 o9 d5 T; \: U
3 `+ X! r6 F& e+ t' `+ t. \" u测流式时，CD16不测也是可以的吗？

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" G' z+ ~2 Q* V
% {. Z1 m; j- [0 w6 |$ @* Z现在处于实验阶段，双阳达到30%，但不稳定，判断可以回输的标准，除了细胞数量增殖状态，还有什么方法能判断细胞活性，适合回输或抗肿瘤活性强？

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回复 ganggangtry100 的帖子1 V4 C4 }$ ]1 H, V
- A: {! ^' J7 l# \- B
好全面呀，非常感谢，我试试

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回复 wuhuaguo88l 的帖子
8 E) _' i; f) e  B3 {. S! B
0 y, `6 _1 ^+ a4 U好高呀，现在只有30-40%

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- h& R2 }5 c  T+ a
8 r) D* f/ [! X( r8 _  p) G是的，现在在14d检测到的是30%多，怎么能让这个比例增高呢？