CIK细胞培养后期，流式检测CD3、CD56、CD16检测足够吗？

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CIK细胞培养后期，流式检测CD3、CD56、CD16检测足够吗？

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回复 cneagle66 的帖子! f. S# X. y) @8 w( g: A5 h
+ C( \0 J3 o" m* t
这么多呀，我再查查资料

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回复 cneagle66 的帖子1 C( \0 |- g- J, Z8 K1 M

8 w& U) F2 O% T9 r' t$ e这是细胞培养14 d测到的流式结果吗？

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回复 刘彩云 的帖子
! N7 ]# b  X6 F9 F# H9 P
3 S) T; o) o  z& {- F细胞培养14d后，测得CD3+、CD56+双阳到30多

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5 G/ T! b9 U& l+ v: _% u& d0 c) x. s7 m0 r6 a2 I) z
近期培养的一批细胞，测得有CD3和CD56双阳性细胞达到30.6左右，这是比较好的结果吗？

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回复 wuhuaguo88l 的帖子" E4 Z: ~. z3 \6 H

# y  A& u( W4 S* C- y8 ^测流式时，CD16不测也是可以的吗？

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回复 cneagle66 的帖子
. R; q  Z+ R' S- v/ c. n# n& D5 U; I% e& Z, q" y- A1 B
现在处于实验阶段，双阳达到30%，但不稳定，判断可以回输的标准，除了细胞数量增殖状态，还有什么方法能判断细胞活性，适合回输或抗肿瘤活性强？

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回复 ganggangtry100 的帖子( A$ W6 {: Y7 l. B

' e) v" n$ _& \% x7 k( z! }7 K好全面呀，非常感谢，我试试

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回复 wuhuaguo88l 的帖子
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' m2 j7 C* U# K0 M好高呀，现在只有30-40%

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回复 cneagle66 的帖子6 O( U. N& Q  Y& {% ?$ b
. a) l) X- `1 G( d+ F
是的，现在在14d检测到的是30%多，怎么能让这个比例增高呢？