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本帖最后由 细胞海洋 于 2015-11-4 13:13 编辑 # O8 l; p6 b: W1 k) S
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驱动蛋白为细胞微管生长提供动力
8 h4 d! @% v, w# K% o0 A来源:科技日报 / 作者: / 2015-11-02/ z( [8 t v* ?& h4 Q% |. E
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据美国宾夕法尼亚州立大学消息,该校研究人员发现驱动蛋白——Kinesin-5会在细胞微管末端暂停,产生驱动力刺激微管生长。这些蛋白可能是细胞分裂、神经分支与生长的关键因素。这些发现有助于人们理解在细胞分裂中,驱动蛋白对微管动力学有何影响,以及它们是怎样正确分开遗传物质的。3 \9 W5 S# m0 M1 c: D: H' I0 {
驱动蛋白是马达蛋白中的一个家族,存在于多细胞生物体内,它们就像是细胞内的微型机车,沿只有25纳米粗细的微管运输着分子货物,供应其它细胞活动之需。人体内总共有45种不同的驱动蛋白。( d: {& d- O/ U) O: @
宾州大学生物医学工程教授威廉姆•汉考克说,马达蛋白在细胞中执行着大量关键任务,他们正努力揭开它们在分子水平运作的秘密。
- ]% z! q6 `; r在实验中,研究人员跟踪观察了单个荧光标记的kinesin-5分子的运动,发现这些“马达”会在微管末端暂停,然后产生驱动力,驱动微管生长。他们把微管固定在显微镜片表面,加入自由微管蛋白亚体和改良的kinesin-5,结果发现在荧光纤维镜下,加入kinesin-5增加了微管蛋白的生长速度和时间。
# M. w; |" `. x2 |; q研究人员指出,理解kinesin-5在微管蛋白生长中的作用,有助于研究细胞有丝分裂过程中,它们是如何固定和生长纺锤体的。纺锤体是保障染色体复制的支架,理解了支架是怎样形成的,对于理解细胞分裂非常重要,而这种支架形成机制也是抑制细胞分裂的潜在标靶。* N) q, I! e$ a G" e. Z4 F
汉考克说,癌细胞是细胞群中生长最快的,若想要终结癌细胞分裂,最需要的是打破并重组它们的微管网络。若能做到这一点,则有望带来新的癌症疗法。+ s9 k8 a- W" I, q" s9 P
相关论文发表在最近出版的《自然•通讯》上。4 p7 z3 I6 b- h
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2楼原文 感谢WeiTing 提供 |
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