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全球首例!英国用基因编辑技术治好白血病(图) [复制链接]

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楼主
发表于 2015-11-13 11:37 |只看该作者 |倒序浏览 |打印

1 N: Y0 ^8 J) Z* d

多亏注入基因编辑过的细胞,蕾拉身上的癌细胞已完全消除。

图为蕾拉一家的合照。

原标题:全球首例!“基因编辑”治好白血病
# M+ b7 O1 K6 z信息时报综合报道 基因编辑技术造就了世界首例婴儿白血病治疗奇迹。据英媒11月5日报道,英国伦敦一名患白血病的1岁大女婴生命进入最后几个月倒数。面对传统疗法失效,医生尝试将基因编辑过的血液细胞注入她体内,成功消灭癌魔,开创全球首例。
1 @# \; q, D; W8 [! i# f尝试没用过的治疗方法4 i$ f5 T: j: I; b. X+ [' r$ T
去年6月份,蕾拉·理查德兹诞生于伦敦北部。活泼可爱的女儿给其父母阿什利·理查德兹和丽萨·福利带来了莫大的幸福。然而,三个月后蕾拉开始患病,医生通过血液检测将其确诊为急性淋巴细胞白血病患者。对婴儿来说这种疾病相当难治疗。疾病确诊后,化疗及骨髓移植对蕾拉均不奏效,医生无计可施,建议理查德兹为爱女安排善终服务。
' b, O& b7 W6 k+ D虽然如此,蕾拉的父母仍不放弃。蕾拉的妈妈说,“我们不接受停止治疗,所以我们同意医生采取任何可以拯救女儿的治疗方法,哪怕是从来没有采用过的方法,我们也愿意尝试。”# y' X1 I4 P  H7 Z
在蕾拉父母的支持下,大奥蒙德街医院采用德国生物技术公司Cellectis开创的细胞方法治疗蕾拉。这种方法非常新颖,其核心是将抗癌基因插入健康的捐赠者血液细胞中,在此之前仅在老鼠身上做过测试。0 H5 R* z$ i; \  [5 n
注入5000万个基因编辑过的细胞
( \( K5 C8 L3 R$ _9 N/ A5 H2 S今年6月份医生将1ml编辑过的健康细胞注入到蕾拉体内。蕾拉的父亲说,“对于此次治疗,蕾拉并没注意到发生了什么,她仍在床上跳跃着。接受一个从未在人类身上使用过的治疗方法听起来有点吓人,即使有风险,只要有一线希望我们也毫不犹豫地尝试。”; D# P$ z* y+ m: ^; o2 o/ S2 T
如今,多亏了注入的5000万个基因工程编辑过的细胞,使得蕾拉体内的癌细胞被捕杀且病情开始消退。在治疗初期还看不到明显的效果,但几周后蕾拉开始出现复苏的迹象,医生紧跟着对蕾拉进行了骨髓移植以确保根除疾病,如今检测结果发现蕾拉身上的癌细胞已完全消除。
  `1 M4 H( R2 y(综合王裳)
* v) x1 s- l; K' F' d3 q, ?8 K0 s0 R& K0 p" h9 A
我们使用这种方法治疗了一个很坚强的小女孩,这种方法是否适合所有孩子还需谨慎。但这对新生物工程技术来说具有里程碑意义,对孩子的影响也是惊人的。如果这种方法具有可重复性,那么将是白血病治疗的一个巨大进步,同时也有助于开创囊性纤维化和其他遗传疾病治疗的新方法。
$ W1 s- F  q: i: Y——蕾拉的主治医生瓦萨姆·卡西姆教授. w0 y; I' v$ J7 E1 T! Q) X. |, F
治疗细节
  ^4 _  |" ~3 i+ E8 \修改捐赠细胞使其抗癌+ y3 z. O2 `6 _; e" w' a
蕾拉的生命获救得益于基因工程修改过的血液细胞。捐赠的血液细胞来自美国,科学家总共对其进行了三次修改。( l, l' F; ?3 n$ t! a
; T& _# @3 w* q# N) `  h  R& V% L
科学家们首先在捐赠的血液细胞中添加抗白血病基因,这些基因可编码靶向并杀死癌细胞的蛋白质,其次科学家使用TALENs技术关闭两个基因,关闭第一个基因是为了确保捐赠的细胞不被蕾拉的身体排斥,关闭第二个基因是为了确保捐赠细胞不被治疗药物杀死。
* _+ B7 T) r( I" z9 _! A7 Y
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沙发
发表于 2015-11-15 13:11 |只看该作者
这个案例的具体修饰技术大概会在什么时候公开啊?
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藤椅
发表于 2015-11-16 13:58 |只看该作者
Cellectis是做CAR-T的,应该对CAR-T细胞还使用TALENs技术做了2个基因的关闭。
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板凳
发表于 2015-11-17 14:03 |只看该作者
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这个实验能不能推广

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报纸
发表于 2015-11-17 14:40 |只看该作者
案例中的实例是否通过伦理性的审查才进行,编辑后的基因修饰其风险性的评估等资料什么时候才可以公开呢9 L$ K$ J$ A# }5 |" ^+ y
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