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1111成骨 鉴定 急急急急   [复制链接]

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楼主
发表于 2015-11-17 14:21 |只看该作者 |正序浏览 |打印
终于传上照片了   
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发表于 2015-12-16 15:22 |只看该作者
红色应该全是,黑色部分有可能是染色时间过长或者漂洗次数不够导致。另外拍照的时候尽量不要使用自动模式,因为自动模式每一次的照相参数会发生变化,导致照片背景颜色发生变化。
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发表于 2015-12-15 13:00 |只看该作者
好漂亮,好鲜艳的红色。

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发表于 2015-11-19 18:15 |只看该作者
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回复 luoziwei 的帖子; |, s* O' d" f! x; O

$ R' n# s  R1 B0 Z. A# @8 K3 y好的,谢谢,参数是指伽马、亮度、饱和度吗?

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发表于 2015-11-19 18:06 |只看该作者
回复 ych123 的帖子
* \4 R# X7 M3 D5 n
' j" x1 N% u. ?/ ^  ?: A5 K( P白光拍照都是白平衡,荧光拍照都是黑平衡。调好平衡后,要保持参数一致,最好用笔记下来
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发表于 2015-11-19 17:59 |只看该作者
回复 tjbone 的帖子7 K2 _+ I) Y% k$ I) h1 P& Y  m; ~" f

/ M7 `, O8 @1 B无水乙醇固定,就不需分化了。成骨分化的细胞,在平板上培养的话,局部聚集比较多,染色就会有黑块。那些没聚集的就是胞外基质,红色。
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发表于 2015-11-19 17:54 |只看该作者
回复 maomao52321 的帖子3 s* E# e6 Q) M* ~5 h, J

* g7 r7 d% X6 f, l( y这种细胞化学染色PBS泡着常温保存1个星期都可以,脱色很正常的
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发表于 2015-11-17 21:43 |只看该作者
回复 maomao52321 的帖子' M5 M. h, C/ g7 [6 z

4 n  v* T$ p, E0 l哦,谢谢,真的染的挺好的,你当时种的密度是多大的,后面细胞应该全长满了吧
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发表于 2015-11-17 20:09 |只看该作者
本帖最后由 细胞海洋 于 2015-11-18 13:35 编辑
6 j6 ]1 w' e6 Z7 K7 m7 ?1 z# L
3 K& T  ^5 u7 \/ t! U回复 ych123 的帖子1 ]1 @7 N# f# e; |% J3 i# |. ]

: [! ?- Z" s( ]  O1 R, ?北京  公司 3 l9 D! v! i9 k/ b$ ~

) `& Y, ~- _7 i4 @; Q4 ^; q' Z. ?细胞是我们自己提的。培养
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发表于 2015-11-17 16:01 |只看该作者
回复 maomao52321 的帖子4 Q3 ]0 k/ t  j! h4 p

7 z; o. B2 ^4 Y# w2 v1 f: d这颜色做的,粉漂酿~
5 e7 Q' q1 W" v# Z1 s5 [赶快分享protocol吧~
1 H( u' @4 A  ^4 H% ]$ `BTW,发帖好像不能@吧?偶也是偶尔才看到的~) W3 ~- ?2 Y* d" k! q
而且......论坛上这么多大牛们,不要@我呀
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