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新研究发现或可有效预防移植物抗宿主病的发生: D( a! ~4 q" k/ b
来源:MedSci / 作者: / 2015-12-01# }2 b+ P6 ]- b' R8 F8 Y5 W
4 m2 Q0 m/ z4 n来自西雅图儿研所实验室的研究人员发现,使用现有药物可靶向移植物抗宿主病(GVHD)发生的遗传途径,GVHD是骨髓移植常见的也是致命的并发症,该研究成果在线发表于Science Translational Medicine。- Q* T! g9 U n+ w9 T7 e
发生GVHD的患者,骨髓移植来源的T细胞可攻击移植受体。在美国每年有1万多名患者接受骨髓移植来治疗白血病、其他非恶性血液病以及自身免疫性疾病。约50-70%的骨髓移植患者将发展为GVHD,发展为最严重形式的GVHD患者中最终死亡。# |+ T! E* r$ j: [' A% _# M
“在骨髓移植上,GVHD困扰了医生数十年,” 该研究第一作者、西雅图儿研所儿科肿瘤专家,Dr. Leslie Kean说道,“我们可以通过骨髓移植来治疗白血病和其他疾病,但是许多患者在移植后发生了GVHD。极端的情况下,这些患者会出现严重的并发症,过程痛苦且持久,甚至很多患者会死于GVHD。”( @! W1 _1 l( E( Z3 i' ~* S7 _+ [. b
GVHD可发生在身体的任何部位,肝脏、皮肤和胃肠道组织是GVHD发生最常见也是最严重的部位。
, \: v6 C. _# {. h7 S+ y7 m“GVHD是接受骨髓移植治疗患者治愈原有疾病后仍要长期住院的主要原因,” Kean说道,“而这一发现着实令人兴奋,因为我们所研究的药物正在临床试验中,所以我们希望在不久的将来, 可受益于这项研究。”: @3 \& N- G4 Z) d* g0 P1 D+ y! C: b
Kean及其团队所研究的通路是极光激酶A,众所周知,极光激酶A是癌症研究人员所研究的遗传靶点。极光激酶是人类细胞分裂和增殖的重要蛋白。极光激酶基因缺陷会导致细胞过度增殖而导致癌症的发生。Kean所研究的药物与Takeda所生产的药物非常相似,正处于儿童和成人癌症III期临床试验。该药物可抑制极光激酶A信号通路,导致细胞分裂停止。
# i! t6 {) L4 _7 O& oDr. Ned Waller表示,迫切需要新的方法来理解GVHD的免疫学并限制其对患者影响,以提高患者的生活质量并增加他们的长期无癌生存率。”. K; U+ Y+ _9 g% M- B- N
Kean及其团队正在设计一个临床试验,他们希望2016年可启动这个试验以应用这项新的策略,从而使得接受骨髓移植的患者有可能接受极光激酶A抑制剂治疗。3 C. D7 K9 R* D2 F+ l6 N2 \* d! p, Q
http://www.newswise.com/articles/seattle-children-s-researchers-discover-method-to-prevent-lethal-bone-marrow
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