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标题: 升级版环形RNA数据库网站发布 [打印本页]

作者: yinfuhua 时间: 2018-9-20 19:41 标题: 升级版环形RNA数据库网站发布

升级版环形RNA数据库网站发布( T( n) W C8 O0 I. c& ?% F: W
来源：上海营养与健康研究院 2018-09-20 13:084 {3 b/ A$ }$ {3 }) J) L3 T

近日，国际学术期刊Genomics， Proteomics & Bioinformatics在线发表了中国科学院上海生命科学研究院（营养与健康院）中科院－德国马普计算生物学伙伴研究所杨力研究组关于环形RNA研究的最新进展“CIRCpedia v2： An Updated Database for Comprehensive Circular RNA Annotation and Expression Comparison”。该研究通过整合分析多物种环形RNA数据，发布了升级版的环形RNA数据库CIRCpedia v2。& |8 Q; W& `' {) t6 H& f
升级版的环形RNA数据库CIRCpeida v2共收录了6个物种（包含人、小鼠、大鼠、斑马鱼、果蝇和线虫）中超过180个样品的环形RNA计算分析结果。主要通过CIRCexplorer2和 MapSplice计算流程统计获得了262，782个环形RNA分子，其中包括73，972个可变反向剪接事件。使用者可通过检索和下载模块获取环形RNA基因组坐标、表达水平、可变反向剪接、人鼠保守性等多样化信息，通过浏览模块在基因组上图形化查看环形RNA具体表达模式，并通过新的在线分析工具对不同样品中的环形RNA开展比较分析。这一升级版的环形RNA数据库网站为环形RNA研究提供了一个全面和综合性的平台，为深入开展环形RNA功能研究提供了数据支持和理论依据。
杨力研究组长期从事RNA组学研究，通过合作研究系统揭示内含子互补配对序列对环形RNA表达的关键作用（Zhang et al.， Cell 2014； Zhang et al.， Cell Rep 2016）；表明不同顺式内含子互补配对序列间的竞争性配对可以导致环形RNA的可变反向剪接，进而从一个基因位点产生多个环形RNA分子（Zhang et al.， GenomeRes 2016）；通过系统衡量不同物种中顺式作用元件对环形RNA生成的作用，阐明人基因组中所蕴含的大量内含子Alu序列是环形RNA在人中高表达的主要原因之一（Dong et al.， RNABiol 2017）；发现反式作用蛋白因子NF90/NF110对环形RNA表达调控和功能作用的新机制（Li et al.， Mol Cell 2017）；并多次发表应邀综述，系统总结环形RNA的生成加工及其潜在生物学功能的最新进展（Yang， WIREs RNA 2015； Chen and Yang， Trends Cell Biol 2017； Li et al.， Mol Cell 2018）。
该项研究在杨力指导下，由计算生物学研究所研究助理董瑞（现为Harvard大学博士后）、硕博连读研究生马旭凯和李国卫共同完成，并得到了国家基金委和中科院的经费支持。(生物谷Bioon.com）5 v9 L8 P6 l m) C; ?) s, U/ z- x$ {

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