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标题: 内皮祖细胞分离培养血清浓度问题 [打印本页]

作者: youndie 时间: 2011-12-26 13:50 标题: 内皮祖细胞分离培养血清浓度问题

用EGM-2+FBS作为培养基从脐带血中分离内皮祖细胞时，文献报道有很多用10%的FBS。而EPC专用的培养基EGM-2 MV的FBS为5%，EGM-2为2%。本人用10%的FBS分离了若干批次脐带血，仅一半多样本能够分出EPC。而作FBS浓度梯度时，发现5%和2%FBS也能分出EPC。由于还实验批次少，目前还不清楚究竟哪个浓度FBS分离EPC的效率更高、效果更好。以及分离EPC是否对FBS要求很高，是否需要筛选批次？希望做过的各位大虾给意见。不甚感激。

作者: houbara 时间: 2011-12-27 12:13

血清来源和浓度一直是细胞培养的关键因素，所以才开发出无血清培养基,Defined media ，或血清替代物，如KSR,建议楼主作FBS浓度梯度,不同公司来源血清比较,这样才能拿到自己的数据，别人说的仅供参考，还是自己的数据重要，虽然费些时间,我个人觉得值，它会确保你以后结果有重复性。8 w: I6 Q/ W" t3 r+ `

作者: sirius_zou 时间: 2012-1-5 09:50

LS说的很对，我们是用无血清的培养基，加入因子和梯度FBS，做了2%、5%、10%的梯度，初步摸索出来时2% FBS分离出来的EPC比较纯，建议LZ用自己的FBS做做。别人的只能参考

作者: youndie 时间: 2012-1-6 15:26

我的结果基本上也是2%、5%、10%都能分出来，暂时还没发现有多大区别。

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