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标题: 关于DC-CIK的流式检测 [打印本页]

作者: easternliu 时间: 2013-1-24 12:40 标题: 关于DC-CIK的流式检测

对回输前的DC-CIK进行流式检测，一般CD3 CD8双阳性都会出现两群，CD8弱表达和CD8高表达的两个群，这次这个肺癌病人，只有高表达一个群，CD56阳性率也很低。细胞增殖数量还算可以，大概5*10的9次方。这是什么情况？大侠门给点建议，感激不尽！

作者: easternliu 时间: 2013-1-25 12:55

附图

作者: yongqingsun 时间: 2013-1-26 12:21

回复 easternliu 的帖子

IL-2和CD3要在IFN-r诱导24小时添加，细胞增殖情况和CD3CD56表达率都较好。细胞你先养着看看，应该没什么问题。下次在做的时候，超过24小时再添加IL-2和CD3，最好再加IL-1或IL-6，做个粗略的比较。

作者: easternliu 时间: 2013-1-28 09:05

回复 yongqingsun 的帖子: L3 C! X; r8 ]

是先加INF的，该加的都加了。就是这次的结果有点怪。

作者: sunny.yc 时间: 2013-1-28 10:19

回复 easternliu 的帖子4 e4 o3 Z- c$ \4 D- ~
: P# |2 K: `# v: L2 U1 G
请问你们平常CD56能到多少呢？

作者: easternliu 时间: 2013-1-28 12:11

回复 sunny.yc 的帖子7 x2 j5 B# ~% L! k' y! D- A# J

最少也在20%以上，多的50%

作者: 突击兵之小土豆 时间: 2013-1-28 13:29

回复 easternliu 的帖子
: Z( g0 Y2 ?7 G- J* l# u$ h8 P! j
为啥你圈的细胞不是绝大多数呢，你们每次流式都是这样测的吗

作者: easternliu 时间: 2013-1-28 18:01

回复突击兵之小土豆的帖子$ N0 j; n; X0 P% y
; K3 \! e2 A* C* s
复旦的博士圈的，应该怎么圈？

作者: guojiqiang6 时间: 2013-2-26 23:28

那应该怎么圈门？谢谢4 O( G2 ]& C# ]1 J7 A

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