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标题: 细胞转袋后得到的细胞量不多问题 [打印本页]

作者: 小刘    时间: 2015-3-4 21:52     标题: 细胞转袋后得到的细胞量不多问题

如何提高细胞的培养数量
作者: tess1029    时间: 2015-3-5 08:55

能详细说说是什么细胞,怎么操作的?
作者: dollar007    时间: 2015-3-5 09:00

是CIK培养吗?能否说下你的方法?
作者: wanglinling    时间: 2015-3-6 09:17

袋子里细胞的气体交换还是赶不上瓶子养的,一般转袋后细胞的密度都不如瓶子。如果能经常晃动袋子增加气体交换细胞的密度会高点
作者: aochongyu    时间: 2015-3-6 15:18

估计有可能是密度太低。cik转袋子细胞密度怎么也得1.5*105以上吧,活率也得85以上吧,密度太小很不利于细胞生长,太低的话只能增加培养天数,增加成本
作者: momoenn    时间: 2015-3-9 09:32

这样说太笼统了,前10天有细胞集落,细胞没有完全散开成单个细胞,计数细胞数量会偏低
作者: fm100200    时间: 2015-3-9 11:30

我也有这样的疑问
作者: zxm_yuanke    时间: 2015-3-10 08:22

整体来说细胞瓶的比细胞袋要养得好些,当然要排除个体差异、培养试剂、方法等因素
作者: 维维睡啦    时间: 2015-3-10 09:17

如果是CIK培养,可以从下面方法提高细胞培养数量2 d' C+ d$ p4 c0 h5 h" m/ l, C
1、提高MNC细胞提取量,可以多采血,或采淋巴值较高的血样,悬浮细胞喜欢富集生长,一般情况下初始细胞越多,细胞长得越快越好。
. w; c9 e+ L  n" q2、对细胞的体外扩增活化要彻底。要观察活化效果,效果较好时再介入大量培养基。
/ U" t& V3 o* q3、保证细胞的密度,不要太密也不能太稀,一般低不能少于2*105,高不能多于5*106.初次铺瓶的时候密度也很重要。& b( E  S: K$ [4 P
4、培养过程中可加血清,刺激生长。
. |" n$ C9 [/ O: J5、达到一定细胞密度后再转袋,袋内培养可经常晃动袋内培养基,加快气体交换。




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