《Nature》 vol.469 (7330), (20 Jan 2011) 中文摘要

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回复 linlicau 的帖子9 b8 n/ q7 X; s% n: l: B

9 f' i& x$ y, a3 _1 b补充一个干细胞相关。! D7 U& ~) E; m, Z
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Long QT syndrome的iPS模型。以色列的the Technion Israel Institute of Technology报告用病人的皮肤细胞诱导为iPS，然后分化为心脏细胞。该分化细胞显示出病人心脏病理特征，如slower recharge，irregular beats等（证实了已有的相关研究结果）。然后把三种治疗药物加入dish，均显示出治疗效果。而且加入一种已经被禁止的药物，表现出其副作用。作者期待这种模式可以发展为“个体医疗”（personalized medicine）手段，即利用病人细胞转化为iPS，再分化为疾病细胞，然后在培养皿内尝试并选择最佳药物，而避免临床上用药的“盲试”。但也有人认为这种模式很难成为广泛流行的通用模式，因为太费时费力。认为更好利用这个模式的办法，是大规模筛选特定疾病病人人群的iPS，找出共性的markers，针对这种标记研发有效的校正方法。这后一种思路显然具有产品化的前景。. ]  j0 T3 x4 m

/ I! M. n2 Y* g, P5 K( A从干细胞研究的角度，这个病人特异iPS疾病模型的应用，首先要克服某些疾病iPS分化来的细胞并不具有疾病特性的问题。这里的关键是该疾病是否具有特定的或稳定的遗传因素，这决定了能否在iPS分化细胞模型中表现出疾病特性。另外，复杂病因和病理的疾病，需要找出该病与正常细胞之间的区别，然后才有可能用iPS疾病干细胞模式来模拟。
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目前已经有一些模式，并且II型糖尿病，埃尔海默氏病，帕金森病iPS模型都在研，有的并已经在进行药物筛选，包括已有药物的鉴别与新药的筛查。6 P# \7 J' C7 N- k. J5 i

2 w: E+ |, H: y1 x0 u' @" X不过，也有科学家认为胚胎干细胞模型也可以用于药物筛选。而且，胚胎干不存在制造iPS时改变细胞基因及表观遗传特性带来的干扰和风险。
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glasshour 发表于 2011-1-20 10:46 # c" S) Z8 J$ g3 r
哇，这是楼主翻译的吗？

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我的是编译，一楼的不知。
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