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BJC:科学家首次发现,血液微生物DNA可用于食管癌的早筛和预后! [复制链接]

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发表于 2022-11-11 23:42 |显示全部帖子 |倒序浏览 |打印
BJC:科学家首次发现,血液微生物DNA可用于食管癌的早筛和预后!
& o% H0 r. B( ]; ?- }& R; G来源:奇点糕 2022-11-11 15:05  S- ]% k& P$ o/ w/ E9 l7 s. N
该研究首次表明,基于循环mbDNA的宏基因组在食管腺癌早筛和预后诊断中具有强大的生命力。此外,该研究鉴定的与食管腺癌诊断和预后相关的重要微生物,未来或可成为潜在的治疗靶点。2 M, c% K9 D6 ?* `: O" n2 E
火锅、煲汤和各类热饮都是我们冬天的最爱,它们既暖胃又让我们快乐!然而,当我们沉醉热饮热食时,有一个幽灵——食管癌(EC)也在悄悄接近!& K1 ]% D0 M, L0 m+ r7 Q% T" P4 P+ M
食管癌(EC)是全球第七大癌症和第六大癌症死因[1]。我国食管癌负担严重,据WHO数据,2020年我国食管癌新发病例为32.4万例,死亡病例为30.1万例,分别占全球食管癌发病与死亡的50%以上[2]!2 E" X1 b3 t- ?: R. w3 q1 l+ C% n
食管癌可分为食管鳞状细胞癌(ESCC)和食管腺癌(EAC)[2-3]。我国以食管鳞状细胞癌为主,西方国家以食管腺癌为主[1-3]。食管癌早期缺乏典型的临床症状,因此大多数患者就诊时已达中晚期,患者预后较差[3,4]。早期食管癌患者在接受治疗后,5年生存率可达95%[5]。因此,开发高效的食管癌早筛早诊工具,对于提高食管癌患者的生存率至关重要!& [. h/ J0 f& q9 f
近年来,基于循环微生物DNA(mbDNA)开发的癌症检测工具,在多个实体瘤筛查的基础研究中大放异彩[6]。然而,目前尚无针对食管腺癌的检测工具问世。
& z6 h& H% q$ N! H5 G: {* F8 M近日,由美国希望之城医学中心贝克曼研究所Ajay Goel领衔的研究团队,在《英国癌症杂志》(British Journal of Cancer)发表重要研究成果[7]。: w) H1 S+ z: g+ }8 o% v( F# R5 I
研究者发现食管腺癌患者具有独特的血液mbDNA特征,而且他们首次开发了基于mbDNA的食管腺癌诊断和预后评估的宏基因组工具,该工具检测性能优异。5 b! x& k3 D; T8 a" \- \( l; j
该研究表明,mbDNA具有作为食管腺癌的早筛早诊、预后生物标志物和干预靶点的潜力。! f" ?7 v4 e4 \3 m: ]8 {0 l

4 e2 i$ V  L7 [& O# X论文首页截图5 F! E; s$ u( S1 T0 R) H
冰冻三尺非一日之寒!在诊断为食管腺癌前,患者往往需要经历从胃食管反流病(GERD)-巴雷特食管(BE)-高度不典型增生(HGD/Dysplasia)-食管腺癌的恶性转变[8-9]。
9 O! A. F4 m" P$ W( j5 B  L迄今为止,虽然有研究报道了与GERD、BE和食管腺癌相关的食管组织微生物组的特征。然而,目前尚无患者血液mbDNA特征的研究。为此,研究者使用了食管腺癌致癌过程中不同患者的血清样本,并对其血清样本进行了宏基因组测序。. J  _9 Q5 m  w8 a( I  y0 v
接下来我们就一起来看看Ajay Goel团队是如何开展这项研究的。, V8 K! {/ d. L7 u6 F) Y
这项研究纳入了2016-2018年间,在阿勒格尼健康网络食管和肺研究所治疗的81名患者,包括51名食管腺癌患者、10名不典型增生患者、10名BE和10名GERD患者。所有患者均超过18岁。
/ l1 u  l  Q; y+ P' Z9 t研究者发现,与GERD患者相比,用于估计微生物群α多样性的香农指数(Shannon index)在食管腺癌患者中显著降低(图1a)。与食管腺癌患者相比,GERD患者的微生物丰富度明显更高(图1b-c)。此外,食管腺癌患者微生物群的β多样性与其他组明显不同(图1d)。0 z, ]. o3 H4 a# K7 i, B5 M
总之,在从GERD到食管腺癌的疾病进程中,患者会出现血液循环微生物失调。
' E' p, ^5 u: j4 b' ~- H
& v6 _5 x* q: d- s' I" z$ l  _图1食管腺癌患者mbDNA特征显著改变
) J# z) }* f! T研究者进一步探究了患者血清微生物组成的差异。研究者发现,假长双歧杆菌(B. pseudolongum)、清酒乳杆菌(L.sakei)和大肠杆菌(E.coli)分别是不同组间丰度最高的细菌。' ?, d7 T/ |5 w2 O/ S4 U
研究者还检测了这些细菌在每组患者血清中的平均丰度。数据分析显示,L.sakei在GERD患者中的相对丰度最高,在HGD和食管腺癌患者中不存在(p<0.0001,图2)。相比之下,E.coli在GERD组中不存在,但在食管腺癌患者中的丰度最高(p=0.53)。
# ~9 F) [$ l0 X" F$ O * \3 m, x( q4 n% ^( E0 R

5 I( f+ C' Z, c& }  Z  ]0 H2 {图2与GERD组相比,HGD和食管腺癌组血清中的L.sakei相对丰度显著降低. g8 R, A! z, N+ S2 J
LEfSe即LDA效应分析,可分析组间菌群差异[10]。利用LEfSe,研究者可获得在不同组间丰度有显著差异的细菌物种,并将其作为生物标志物[10]。5 u0 K  c- X, [/ _3 a: w: b
研究者指出,当LDA分数截止值大于4时,不同组患者间有显著差异的细菌物种主要是多种乳酸杆菌(图3)。
3 |9 V6 y9 n9 D- U; E与其他三组相比,L.sakei在GERD组中显著富集(p<0.00001;图3)。当GERD组与食管腺癌组两两比较时,L.sakei、弯曲乳杆菌(L.curvatus)、柯林斯氏菌(C.stercoris)和粪便拟杆菌(B.stercoris)在GERD组显著富集,相比之下,大肠杆菌在食管腺癌患者中显著富集(图3)。+ L' F2 A+ O5 F' N) I; G/ K' ?

) c, x8 q( W6 n0 S6 Z图3在种水平上,不同组患者LEfSe分析结果
% T3 O: u- y2 S为验证上述结果,研究者整合这5种特异性菌种(L.sakei、L.curvatus、C.stercoris、B.stercoris和E.coli),开发了基于mbDNA的宏基因组食管腺癌诊断工具。' \& u) |' y  A' v' G. Y; ?9 Z6 e
研究者使用逻辑回归模型,对该工具的诊断性能进行了验证。ROC曲线显示,该工具对GERD和食管腺癌的鉴别表现出优秀的性能,AUC值为0.89,最佳灵敏度为60%,特异性为95%(图4)。
7 O: p( w$ L2 m3 Z, |: c
! T% }9 `0 z! {/ |$ ?图4宏基因组工具表现出优秀的食管腺癌早筛效果
) R0 ~0 y9 E0 O那么宏基因组能否用于预测食管腺癌患者生存期呢?研究者以食管腺癌患者总生存期(OS)是否达到24个月为标准,将患者分为两类:OS<24个月和OS≥24个月。
' P: t* A5 n+ w研究者对不同类别患者的样本进行了LEfSe分析。研究者发现,沙门氏菌噬菌体球衣(Salmonella phage jersey)和大肠杆菌病毒P1(Escherichia virus P1)在OS≥24个月组中显著富集(图5a)。随后,研究者构建了一个包含这两种噬菌体和大肠杆菌的宏基因组工具,用于预测食管腺癌患者的生存期。+ {1 P( z$ b" @& }+ ]$ g0 S
当该工具与患者临床TNM分期相结合时,ROC曲线显示,该工具对鉴别OS≥24个月的患者表现出不俗的性能,AUC为0.84,最佳灵敏度86%,特异性65%(图5b)。+ N0 b# P( f. s0 o
此外,与单独使用临床TNM分期相比,当TNM分期与宏基因组结合时,后者能够预测更长的OS,风险比(HR)为6.23(p<0.001)(图5c)。* z' U# R/ z9 ~6 l0 i# e9 v
  h) @5 P. F6 a# H2 L8 `
图5宏基因组特征可作为食管腺癌患者预测OS的生物标志物# j5 I  f: V* O. K, o' r6 v
总的来说,该研究首次表明,基于循环mbDNA的宏基因组在食管腺癌早筛和预后诊断中具有强大的生命力。此外,该研究鉴定的与食管腺癌诊断和预后相关的重要微生物,未来或可成为潜在的治疗靶点。
- x3 [: `; n1 Y参考文献
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