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Cell Transplantation两项中风最新研究成果 [复制链接]

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发表于 2010-12-3 10:50 |只看该作者 |正序浏览 |打印
生物通报道 近期《细胞移植》(Cell Transplantation)杂志发表了两篇关于中风的最新研究论文,这两项在脑缺血和缺血性中风的模型大鼠上完成的实验研究有可能对人类中风的治疗产生重要的影响。其中一项研究证实对诱导中风的大鼠给予骨髓间质干细胞(MSC)可使大鼠回复机能和结构,同时还激活了大鼠体内小胶质细胞和新血管的生长;另一项研究证实血管内皮生长因子(VEGF)可为大鼠提供功能和结构保护使其免于缺血性中风损伤。/ c4 u9 `- r$ e- {- @2 R

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    骨髓干细胞促进机能恢复6 ?, c1 l: J' p2 R

* k6 C2 V3 L  s$ B    研究人员在诱导大鼠中风后一天对实验大鼠给予大鼠(同种)或人类(异种)骨髓干细胞,发现给予系统治疗的大鼠在第一天运动行为“显著恢复”。早期治疗比中风后七天治疗更为有效。* D3 L$ I8 z2 ?$ ~: q; L' F5 C( k8 j7 z
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    “干细胞治疗时机对正效应强度有非常重要的影响,”论文的第一作者Lorraine Iacovitti.博士说:“在宿主动物中我们证实接受治疗的大鼠发生了显著的改变,并伴有长期运动功能的改善。”
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9 o6 V7 B8 A& i! i; H5 N    Iacovitti博士说一直以来很少有人研究干细胞移植是如何影响炎症和免疫效应以及促进再生效应,例如血管生成的。在新研究中他们观察到了在接受移植后大鼠体内有小胶质细胞的激活,细胞因子和生长因子(包括VEGF)循环水平增高,以及有新生血管形成。
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    “目前我们尚不清楚间充质干细胞获得这些显著效应的具体机制,”Iacovitti说:“有可能是激活的神经胶质细胞(大脑中执行多种功能的非神经元细胞)发挥了某些作用,这些细胞有可能通过阻隔梗塞区域,限制局部缺血脑损伤扩散,并防止瘢痕形成。”( F( L# y3 w- O& D5 D2 }/ x7 t

5 E! x- p2 I& d% N2 w- a4 N- s2 V; d4 o    研究人员认为新研究结果表明给予干细胞治疗毫无疑问能够改善大脑和血管的细胞及分子机制,限制损伤,保护大脑免于中风损伤。9 N1 K+ m5 n1 y1 D

0 }9 [: {; V6 Q    原文出处 : Yang, M.; Wei, X.; Li, J.; Heinel, L. A.; Rosenwasser, R.; Iacovitti, L. Changes in Host Blood Factors and Brain Glia Accompanying the Functional Recovery after Systemic Administration of Bone Marrow Stem Cells in Ischemic Stroke Rats. Cell Transplant. 19(9):1073-1084; 2010 + _7 z2 z4 y9 x% i! z9 W
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    注射VEGF可产生神经学保护效应
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& p/ x- g! z5 X0 H( b& A9 a    来自Cytu, Inc的研究人员通过一种持续释放的水凝胶系统对实验大鼠给予VEGF处理,并检测了VEGF对诱导中风大鼠潜在的神经保护作用。
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   “虽然VEGF在中风模型动物中显示出治疗前景,然而由于其存在半衰期较短和难以通过血脑屏障等问题阻碍了它的应用,”论文的首作者Dwaine Emerich说:“我们的研究第一次证实了植入持续释放的水凝胶系统能够直接对梗塞部位传送VEGF,并可保护一过性缺血的实验小鼠免于机体结构和行为的损伤。”! ?9 K! E! r' I$ G1 _0 p* C

: R! A* \# C9 y8 p' V    Emerich说:“VEGF分泌型凝胶为中风诱导的动物提供了“近乎完全”的结构和神经学的保护。这种独特的方法具有重要的临床潜力,用于治疗人类中风及其他急性的中枢神经系统疾病。“' c5 y+ x( L& V1 E

5 D! R, I# c) `5 N! [% d    原文出处:ion: Emerich, D. F.; Silva, E.; Ali, O.; Mooney, D.; Bell, W.; Yu, S. J.; Kaneko, Y.; Borlongan, C. V. Injectable VEGF Hydrogels Produce Near Complete Neurological and Anatomical Protection Following Cerebral Ischemia in Rats. Cell Transplant. 19(9):1063-1071; 2010.2 v/ \# L. i3 m% V: O
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