VSVG质粒

shewawa

请教下，
: H/ B3 {: p: S+ _5 @. a1.VSVG是什么？是什么病毒的质粒吗？
7 ?) N- o7 F8 M2.这个病毒怎么侵入宿主并且复制的啊？是破坏细胞膜结构吗？- o% r& C0 o6 q+ N; i& H$ x- ^
3.VSVG质粒转染后，通过plat-e细胞产生的病毒感染细胞的种类，包括人类细胞吗？

sunday

转染后会不会有质粒残留，若很小量的残留是不是不影响，超过多少会影响，有没有标准？

Dancmacabre

最近在大提那些质粒，需要高质量的质粒做慢病毒包装试剂盒，反正不好提。

shewawa

9 M7 z4 ~, ^4 D! o" T6 Q% S
1 [9 ~9 d) j% F2 J9 o回复 ouyi2738 的帖子1 I$ _1 S" I9 B3 N5 l

! z7 J' u0 W, l/ c" l7 }关于fugene的回复：这个我们实验室换成xgene9了，据说便宜点儿。ca法我用过啊，虽然转染率很高，但不知道为什么这种方法做出来的病毒不能做出漂亮的iPS。4 Z' m( ~, v' B% ^. ]6 n
PS：谢谢热情的回复~

frankieisme

我做的系统是GagPol,VSVG和带目的基因的病毒质粒按2:1:3的比例共同转染293细胞,包装出需要到慢病毒.

ouyi2738

回复 robbinchen 的帖子' Q$ ]" v& ~# H. M  b' Y- Q

1 [) ]5 C' z% Q* f只是插入越大包装效率越低而已，我的pRRL插入了超过8k的片断，质粒超过了14k，一样可以用，滴度一般在2000+i.u./ul

ouyi2738

回复 shewawa 的帖子
7 p! P  C- d* ^
2 i' F' F4 v1 ^- R! Dfugene有点浪费啊，去分子克隆上找Ca转法把，对293t我们的转染效率都在90%以上

ouyi2738

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+ L; Z, p) _( u; u9 C: }
: R* f: I1 e' o3.platE 已经整合了env，只能感染大小鼠，至于转VSVG后包出的病毒能不能感染人，感染效率如何，值得商榷。最好由293T或plat gp。

SHENJINGWAIKE

你们实验室的VSVG质粒，能分享吗，我的邮箱wangmeng198661@163.com

SHENJINGWAIKE

回复 hcluo 的帖子5 V7 ?* y% m/ N6 O/ b9 K* @

4 s" f2 t% k4 s; ?9 C5 R# x: F你好，你们实验室的VSVG的质粒能给我们一份吗，我是徐州医学院的研究生，用于囊泡转运的实验技术。我的邮箱是wangmeng198661@163.com