请问那位前辈用悬浮培养的方法富集过癌细胞系中的CSCs？

zz091115

不客气 祝实验顺利

zz091115

回复 maiweiqian 的帖子2 s9 _, O# J/ d. S: C

5 u4 u& T4 U; o8 {5 f2 ~8 b不客气 祝实验顺利

superlamp

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6 H% ~; ?' R* a5 Y9 `" ~5 _- `5 l, B' |6 w9 Y9 b  P
超低吸附的有些贵啊，用普通的悬浮培养六孔板可以吗？还有就是如果用超低吸附的，细胞系中一些非干细胞会因为不贴壁而很快死掉还是需要一段时间？

superlamp

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5 U5 j/ H7 e5 z! j
非干细胞的bulk cell在3D培养中会成球吗？

zz091115

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2 k- n9 I1 N4 s% k
8 {7 U6 Z# S+ E. _9 L" y% L* b3 F普通板子会贴壁 bulkcell不会成球 分化细胞会过两三天消失

学养干细胞

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8 t' B4 _2 M, v# j$ S; ~3 o8 a8 {8 h/ b; v4 A4 X
因为我想流式分选细胞球，就要求细胞数目，用的是10cm的皿，现在的细胞数目是10^6级，出现了很多抱团的珊瑚状的东西，估计就是仁兄说的密度太大的原因。不知道你用过10cm的皿吗，建议多少细胞呢？

zz091115

回复 学养干细胞 的帖子) r7 g1 q8 A3 d# S

: ~: K" C6 y7 d/ z5 X六孔板我不超过5000 10cm的dish你自己按照面积估计

青云之上

回复 zz091115 的帖子+ U% S, I  r( o8 ^8 V

" e7 v6 B& n8 C/ [8 `: Z! e( y: H我们一直是直接从肿瘤组织分离单细胞，做悬浮培养，刚开始原代克隆球很多，但是增值很慢，一传代克隆球就越来越少，不知道您用这种悬浮富集的方法，增值传代情况如何，还请指点~~

zz091115

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* w  o% }6 w! J& M+ E1 H" X哪种肿瘤原代

青云之上

回复 zz091115 的帖子* k  B/ ?- |1 |( |0 {

9 U8 E& L5 p; s' x$ v' C乳腺 和肺癌~~