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shxwang

新手上路

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楼主

发表于 2013-3-22 12:59 |只看该作者 |倒序浏览 |打印

请问大家平时是怎么给神经干细胞半量换液的呢？因为细胞是悬浮培养的，感觉在将旧的培养基吸弃的同时，会损失很多细胞球呀，而且细胞在培养箱之外久置的话会粘连在一起。所以很想知道大家是怎么半量换液出去死细胞的。

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沙发

发表于 2013-3-22 14:18 |只看该作者

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换全液即可。
两种方法：
1）要勇敢--把dish先轻轻地摇一摇，把球都摇到中间，用玻璃吸管迅速地吸周边，再加新液；0 G/ \/ d0 [) V, e
2）同样把dish先轻轻地摇一摇，把球都摇到中间，用枪把所有的球吸出，放到一只15ml的 tube中，等几分钟球全部沉底后，把上面的废液丢掉，加进新液再放会到dish中，如果死细胞太多可以用过滤的小网过滤一下。