请问到目前为止，提高IPS诱导效率都有哪些？（汇总）

qizhi502

我也来一个Embryonic stem cell-specific microRNAs promote induced pluripotency

baixueyao029

顶了，明天也去收集下

zengfuxue

回复 1# 饶冠华 0 I+ `  M8 N: F
9 A3 B- q1 _% h! P" L: k

) ?' P) k8 D2 D/ J6 U    Nature 干的文章 就讨论此问题

ghfvcat

VPA 关于乙酰化修饰的, M9 t' r; z0 b% j" V! T- T) h: l6 P
p53抑制3 C6 M4 _' V- c  i; U; B+ n1 b
去甲基化的一些物质也可以,
3 V+ ~4 m, q0 c; g+ _; s9 F低氧+ _1 i" T* `, p2 |
vc

饶冠华

回复 14# ghfvcat
! ~% e" }; X. Z& F( s9 g% z* M' k' w
请问大家都能不能附上参考文献或者摘要都可以，谢谢了

军医

也可以用shRNA（short hairpin RNA）抑制P53的表达来提高效率.

flydayzhu

sunyucheng

shengding的一篇综述文章列举了很多不同功能的small molecular，附上原文。

amazingt

说说我现在的做法：$ n& Z" Z1 _. p: `4 S2 A
1.用VPA在细胞转染前处理细胞5天，效率比对照组要高很多。  l5 g5 q1 O: Z+ q. v
2.使用3i（PDO32,CHIR,PD17）或者2i(PDO32,CHIR)培养基代替普通干细胞培养基，其中2i medium 效果于3i没有显著差异，都优于普通干细胞培养基，考虑到成本使用2i medium! c. d# y. F/ e% s) W
3.用于诱导的细胞系的质量和代数是影响效率的很关键的因素，一定要选择代数低增殖能力旺盛的细胞，否则无论怎样效率都不会高

sc51471234

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