胰酶作用对比 - 干细胞研究新手区干细胞之家



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1195963542

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楼主

发表于 2016-1-11 16:20 |只看该作者 |倒序浏览 |打印

本帖最后由 1195963542 于 2016-1-11 16:21 编辑
6 X8 r5 G+ P& \* R: Z
0.25%胰酶和加了EDTA后的0.25%胰酶在干细胞原代和传代过程中有何区别

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沙发

发表于 2016-1-11 20:37 |只看该作者

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4 o6 K6 ]* L* D/ S+ K) t
效果略好，尤其是传代消化，不建议加多，0.05足矣

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1195963542

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藤椅

发表于 2016-1-13 09:54 |只看该作者

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4 g- `+ Y: E3 N" w, n7 i1 T: H
你们加的胰酶浓度是0.25还是0.125？

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nailute1985

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板凳

发表于 2016-1-13 10:21 |只看该作者

回复 1195963542 的帖子" t8 Q ~: D6 u" W$ p# o6 O
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都用过，25多一点

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蚂蚁上树

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报纸

发表于 2016-5-12 15:27 |只看该作者

加了EDTA的消化作用强度大一些，对于一些比较脆弱或者很容易消化的细胞，建议用不加EDTA的胰酶消化

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zhujun

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地板

发表于 2016-5-18 09:47 |只看该作者

加EDTA效果略好，新配胰酶效果更好。

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veda327

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7楼

发表于 2016-5-19 14:47 |只看该作者

加了EDTA的消化效果要好很多，细胞更容易分散，同时对细胞的伤害较单纯的胰酶伤害要大！

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