基于pSUPER载体的shRNA通用构建程序

beiju

谢谢啦~

cjx321

回复 cyperus 的帖子1 j# m5 g/ [8 c( n& x, p
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怎么下不了啊

细胞海洋

回复 cjx321 的帖子) a8 R0 @% t, W2 q; v4 [

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你现在的级别是新手上路，需要到达注册会员级别才可以下载电子书专区的附件
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新手上路升级注册会员级别需要威望达到50
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如何获得威望和包包？) r) q4 @) C: [# u; y

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- ~6 T# I. j- p: |' R/ V希望大家多多参与讨论 提升威望和包包。

芷瞻

rain2402 发表于 2011-7-13 11:26 # F+ `, c7 h& j  l
我也想要一份。谢谢啦。麻烦你啦。我以后能下载了再给你包包。。

: o6 o3 F% ?& D' M( l# }# _/ M已经发送，注意查收，祝好！

rain2402

非常感谢。。。

langziforever

很好，帮你顶！

sylar.wy

嘿嘿，我是今年rotation的新生哦，师兄你在孵化器的吧？
& }; S2 N  T5 }! e( R没威望下载东西啊

sylar.wy

嘿嘿，我是今年rotation的新生哦，师兄你在孵化器的吧？4 Z2 H6 P  I2 G6 Y. O
没威望下载东西啊

runsong

做得真好

runsong

有两个问题请教。$ ^$ V8 {1 S% [) o
1、在U6启动子启动shRNA表达时，你是如何保证U6启动子的固定转录起始位点落在target sequence sence前的。你所加的通用引物骨架模板中的5-GATCCCC是不是起的这个作用。
# ^/ l& S( Q/ W0 a2、合成的4条引物在变性退火后要不要用磷酸化酶处理一下，既然是普通的引物合成，那么5‘端是没有磷酸基的。还有你们要用4条引物，为何不用2条长引物呢，是怕突变吗。