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20—30g左右的小鼠如果不处理,将供体细胞打进去能形成精子吗? [复制链接]

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楼主
发表于 2012-4-7 10:13 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
同题
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沙发
发表于 2012-4-7 12:32 |只看该作者
20-30g,不知道这是什么概念?如果不处理,估计很难,因为曲精细管内没有什么空位,建议处理一下。没有尝试过,你可以试试。
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藤椅
发表于 2012-4-7 13:43 |只看该作者
细胞如果没办法迁移到基底膜是没法进行精子发生的吧
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板凳
发表于 2012-4-7 16:47 |只看该作者
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顶一楼的!如果不处理就可以,那就太好了。就不头痛了。处理是因为需要空位----即一楼说的。还有就是让个体发生一些列的信号。使之发生增殖和分化。进一步就是要的是分辨和说服力。如果不知道是谁产生的你怎么说呢?
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报纸
发表于 2012-4-7 17:31 |只看该作者
回复 aminhair 的帖子+ h$ [8 f/ D% {4 n- N$ U! p& Q! O- \3 ]

2 E. M5 |3 V( C- `" e" e" g2 z8 Z用GFP供体打到野生型的小鼠就可以了
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地板
发表于 2012-4-7 17:48 |只看该作者
回复 aminhair 的帖子6 H6 [' e$ L" o0 i' R! y  i  d

" r8 V9 ~# ]" v6 |9 V     因为前段时间看了Tilly发的一篇文章,将OLCs移植到未处理的小鼠卵巢结果能形成的卵母细胞既有阳性又有阴性,所以才这么想的。
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发表于 2012-4-8 09:35 |只看该作者
回复 chenchunlei 的帖子( J% g4 g5 z+ _

2 i( Z2 L7 U: }2 ]1 n你对卵巢不太了解是吧?成熟个体中卵巢中卵子数目是有限的。经过长时间排卵,其实卵巢中大部分应该是实质部分。而且我不知道tilly移植的是什么?没有看过详细文章。而且二者的结构成熟个体中没有可比性!
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发表于 2012-4-8 09:36 |只看该作者
回复 chenchunlei 的帖子2 P# |* G1 P2 @% r4 w

8 d  B/ \8 K1 m) n6 R! l有成功的例子吗?

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发表于 2012-4-8 11:03 |只看该作者
回复 aminhair 的帖子
- g3 X# ?4 p# X5 l' J6 {9 o* j
9 a" L- F0 s0 b: r3 ~谢谢,我就是想问问有没有打过没处理的小鼠最后成功的

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发表于 2012-4-9 13:40 |只看该作者
回复 chenchunlei 的帖子
) X* {$ T  Y8 ?5 s8 |0 M" t) c, k1 D2 P7 Q
成体的应该是基本不行,概率极低,除非你是打的c-kit-/-的那种W-mice。
. \8 f. l* e9 L- q. _2 q, p$ H幼鼠是可以的,但成功率也非常低。0 i2 d: Q- V  H0 C4 q) H9 n6 X
你可以参考一下In vitro production of fertile sperm from murine spermatogonial stem cell lines   (Takuya sato)的table 1。里面有个数据可以供你参考(虽然他不是在体,而是在体外)。白消安处理过后有近90%的睾丸都能看见阳性细胞,而没有处理的只有不到9%是阳性。! F% O  T0 e4 \1 ]: f
还有一篇更经典的,Restoration of Fertility by Germ Cell Transplantation Requires Effective Recipient Preparation,里面的figure 2有个图,显示出,成体白消安处理过的,每打100000个细胞进去,有33.7个细胞能形成克隆,而没有处理过的自由1.6个形成克隆,效率低了20倍。- P- P  }2 `- h/ h
而没打过白消安的幼鼠,可以形成5.5个克隆,效率比成体略微高一点。而相比之下,打过白消安的幼鼠,可以形成149个克隆,效率比成体没处理过的高近100倍。
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