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楼主: yi080808
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CIK养出来CD56+表达很弱,请问是什么原因?   [复制链接]

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发表于 2016-6-2 18:05 |只看该作者
回复 yi080808 的帖子
! v9 I& N6 s/ T  c
$ ]/ O( ?- t5 [/ S' |( F/ y6 q你测得时第几天的细胞?培养的体系是多大的?总共培养了多少细胞?CD56+的表达需要一定的时间。如果检测的时间不一样、培养的体系不一样也可能造成CD56+的巨大差异。
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发表于 2016-6-3 08:34 |只看该作者
别人的因子体系  是他们公司经过很多测试的最优结果  也就是说人家的因子和培养基是配套使用的  虽然都是培养基   但各个公司的培养基之间  总会有些成分比例的微量差距  虽然是微量  但对于细胞并不是微量之说  有些甚至可以说影响很大   所以要用别人的体系  那开始先全部按别人的来   如果自己想换因子或者培养基  以后自己再慢慢作对比试验
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发表于 2016-6-4 09:34 |只看该作者
个人感觉:有差异可能是因子的作用,因子的牌子,浓度,以及严格的添加时间!
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发表于 2016-6-6 13:16 |只看该作者
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回复 chenguangyu 的帖子2 \# T& w# t' \1 [# L, }

# F! q1 w4 w9 E$ T  \* _- O# I测14D的,表达很差,现在做国产因子跟进口因子的对比试验
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发表于 2016-6-6 15:19 |只看该作者
CD56+低说明NK细胞少,试剂诱导效率低
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发表于 2016-6-7 10:12 |只看该作者
同样的方案,培养基的品牌,因子的来源及细胞来源都会影响结果。尤其是细胞因子,来源不同的差别很大。一开始建议用好一些的细胞因子,做梯度实验。
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