Nature子刊:发现阻止神经干细胞衰老的维持机制

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时间：2013-10-11 12:14:24 来源：生物无忧 作者：davidtower
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! [- |( Z; q/ ~% V% L) D/ t: E9 ^: z: [     在一项新的研究中，来自西班牙巴伦西亚大学分子神经生物学中心的Isabel Fariñas教授和他的研究团队于2013年10月6日在Nature Neuroscience期刊上发表了一篇标题为“Transcriptional repression of Bmp2 by p21Waf1/Cip1 links quiescence to neural stem cell maintenance”的论文。他们的研究结果可能有助人们深入认识成年人大脑中的干细胞维持机制和在一生当中这些干细胞产生新的神经元的活性。: U, u% ^/ m, Y7 K6 z, F$ F4 W/ _
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        研究人员发现基因p21Waf1/Cip1 是维持大脑中干细胞活性和功能所必需的。它的缺乏会导致这些干细胞耗竭，从而影响它们的功能和新的神经元产生。
! o" p6 p& B7 V: ?/ q. H; H        干细胞需要p21进行受控地自我复制。因为p21是一种肿瘤抑制基因并且调节神经干细胞增殖，所以人们可能认为它的失活会导致脑瘤。然而，p21在神经干细胞中发挥着不同的功能。它的缺乏并不导致肿瘤，而是导致神经干细胞耗竭，也就是导致衰老。
. L9 N6 ^- ^& k' T        Isabel Fariñas说，“这是因为p21在这些干细胞中发挥的功能与它在细胞周期中所起的典型作用无关。这是我们的研究的一项新颖之处。”
. ^6 C, K. W- l# b1 e        研究人员证实神经干细胞中的p21抑制诱导它们耗竭的分子产生。Isabel Fariñas说，“这项研究允许我们更好地理解当我们衰老时我们大脑中的干细胞是如何丧失的，而这也有助人们开发出缓解这种恶化的方法。” 1 h/ Q* v/ A: V! C

! b+ H; q' u, M* c0 v参照阅读:
: [# a  _- P0 W: g    Maintenance mechanism that prevents stem cells aging discovered
6 ~, [  s: b  |& w) [4 ~( J原始论文:
  }4 K8 O! [# _7 f+ n    Transcriptional repression of Bmp2 by p21Waf1/Cip1 links quiescence to neural stem cell maintenance, Nature Neuroscience, DOI:10.1038/nn.3545