<求助>神经干细胞的提取及培养方法

enderao

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2 F  ?, V  x5 Y% ~: n0 }请问大家有没有神经干细胞的提取及培养的方法，小弟刚刚开始试验，很多东西都不懂，很着急

细胞海洋

你可以先到神经干细胞专区 查阅一下
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, c- k/ [% I  ~, Hhttp://www.stemcell8.cn/forum-55-1.html
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enderao

回复 细胞海洋 的帖子! }) e8 P6 m% W" i$ x" H

/ z/ l  n) ^& }1 ~' J谢谢版主，刚刚发现咱们的网站，很有用，不过规则还不熟悉，正在努力了解中

jojo1988509

很多文献都有介绍方法的哦~~~你随便搜几篇关于神经干细胞方面的文献，其中材料和方法那里就有介绍。

sc-cxw

这个技术是非常成熟的，搜索中文文献即可，里面的protocol讲的很清楚。如人胚胎神经干细胞的分离培养及鉴定研究_唐少锋.pdf

ss安雅熙

我做的是新生鼠的神经干细胞培养 取海马组织减碎后  用0.125%胰酶/edta消化15分钟（以前曾探究过用机械法消化，但是对于新生鼠效果不好，胚胎鼠用机械法效果不错，因为胚胎鼠脑组织比较柔软） 用DMEM/F12+10%FBS终止 终止以后离心 加培养液重悬浮 接种密度10的6次方 放在25cm培养瓶子里 培养个4~5天就可以传代了

enderao

回复 ss安雅熙 的帖子# M9 H% o  x3 d' J: S- H, G% @6 d+ y

5 t$ a, K) U6 L! ]谢谢，一直不太清楚接种密度是怎么算的，你也是用红细胞计数板来计算密度的吗

刘慧瑾

很成熟的技术，你加油，可定没问题。: g  P& ~( s/ _# s, y

enderao

回复 刘慧瑾 的帖子  @5 ^: X# K( X( R. l8 R4 ]
9 o; o$ p" }5 Y, i& b- P. @# i
谢谢，前段时间用悬浮培养的方法提取出大鼠脊髓的神经干细胞，不过这段时间再提取有看不到细胞求了，可能营养因子时间唱过两周的事，比较烦，您用的是贴壁培养法还是悬浮培养方法
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