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发表于 2016-5-3 14:52 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
艾伯维$98亿收购Stemcentrx,变身肿瘤药大腕!7 G$ q3 s% N6 y! D; r; ?) H5 o
来源:医药魔方 / 作者: / 2016-05-032 M) `( n* `* A, K- t/ M
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AbbVie 4月28日宣布将以58亿美元(20亿美元现金+38亿美元股票)收购Stemcentrx,获得其用于治疗小细胞肺癌(SCLC)的后期阶段抗体偶联药物rovalpituzumab tesirine(Rova-T)。此外,Stemcentrx的投资人还可获得最高40亿美元的研发和上市里程金。- q4 i, m' \/ i, {; g, H9 n. r
SCLC是一种侵袭性疾病,早期难以发现,通常只有在转移至患者的其他身体部位时才能被确诊,预后极差,5年生存率只有6%左右,约占所有类型肺癌的10%~15%。与早期NSCLC可进行手术治疗不同,SCLC患者通常丧失手术机会,当前标准一线治疗方案是依托泊苷/铂类联合化疗,二线方案是拓扑替康化疗等,无三线疗法。0 P! s/ K4 Q2 y/ a
Rova-T是一种由抗Delta样配体3(DLL3)抗体rovalpituzumab和细胞毒素tesirine组成的抗体偶联药物。大约80%的SCLC患者肿瘤组织可见DLL3阳性表达,而正常组织无DLL3表达,因此Rova-T预期可为SCLC患者提供一种治疗新选择。Rova-T作为SCLC三线疗法的临床研究预计在2016年底完成患者招募工作。
/ O/ q2 x3 e9 b% J一项在既往接受过至少1种标准疗法而治疗失败的复发性SCLC患者中进行的I/II期研究结果显示,接受Rova-T 治疗的DLL3高表达SCLC患者的总应答率为44%。因为具有DLL-3靶向性,Rova-T预计还可用于转移性黑色素瘤、多形性胶质母细胞瘤、前列腺癌、胰腺癌和结直肠癌等多种肿瘤,这些肿瘤的DLL3表达水平大约为50%~80%。
3 i+ h' g8 G, g' qRova-T目前作为SCLC的三线疗法已经向FDA提出了突破性药物资格申请。包括总生存期在内的其他Rova-T治疗数据将在6月份召开的ASCO大会上公布。
# {6 B# V: Y' r) l) e. }4 XStemcentrx公司还有另外4个处于临床阶段的实体瘤治疗药物,涉及的适应症包括三阴乳腺癌、卵巢癌和非小细胞肺癌。除此之外,Stemcentrx还拥有一个专有的利用干细胞生物学识别和筛选潜在治疗靶点的技术平台,以及一些原计划在2016年推进至临床的候选化合物。
9 E8 D0 V5 ?5 m3 n$ F, U  {AbbVie通过210亿美元收购Pharmacyclics获得了全球首个BTK抑制剂 Imbruvica(依鲁替尼),凭借这个预计年销售峰值70亿美元的重磅炸弹迅速在血液肿瘤市场抢得一席之地。4月11日,FDA又批准了AbbVie/罗氏共同开发的突破性治疗药物Venclexta(全球首个BCL-2抑制剂),进一步巩固在CLL领域的地位。AbbVie的肿瘤药物管线中有十多个候选药物,其中5个已推进至后期阶段。因此说AbbVie成功进化:摆脱Humira依赖症 !2 i1 P3 H7 `4 w8 j- l$ E% _) G
AbbVie收购Stemcentrx的意义不止是有望拿下SCLC领域的首个靶向治疗药物,更是瞄准SCLC这个竞争压力较小的疾病领域,快速切入了实体瘤市场,而且进一步壮大了自身的肿瘤管线。AbbVie目前手中好产品众多,现在俨然是肿瘤领域举足轻重的大腕了。Humira为AbbVie提供了充足的现金弹药,AbbVie也把钱笔笔花在实处。如此对比之下,Gilead倒是略显寡断了。最近传出Gilead可能要收购Intercept而拿下重磅NASH候选药奥贝胆酸,是否成真只能拭目以待了。
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