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今天丝裂霉素处理MEF出现了问题,谁能告诉我啊   [复制链接]

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楼主
发表于 2012-4-30 22:07 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
    丝裂霉素处理MEF2.5小时候,用PBS洗了5遍后加了1.5ml胰酶消化液,但消化下来的细胞成胶冻样,怎么回事?之前没有过啊
8 C& {8 _! }2 A9 `  ~! c
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沙发
发表于 2012-4-30 22:22 |只看该作者
是不是消化过头了?细胞质黏稠物质流出来了吧
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小小研究员

藤椅
发表于 2012-4-30 22:31 |只看该作者
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: d" p/ ]/ B: r# {/ B  }" f/ T- f& ?4 h/ `8 R. i
建议上图

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板凳
发表于 2012-4-30 23:12 |只看该作者
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回复 细胞海洋 的帖子
. U- u! B  a. E3 G; x
, G$ }3 w5 R) W# o; p我一看不行,就给扔了,接着又处理一板,今晚又得奋战12点啊,苦逼!过会看看行不行,不行必须上图求高人

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报纸
发表于 2012-5-1 01:27 |只看该作者
这粘稠与MMc没有太大关系,应该是因为过多细胞死亡,胞浆,最要是细胞核,还有一些酶的作用(DNA酶、RNA酶)使其粘度加大。' f5 F% j7 ~3 b5 x/ k1 B, Q" f, d
建议:镜检
0 T6 m. }& h, i6 ?9 r6 a具体需要镜检观察才好判断,
9 x% T; k: S* ?/ W2 t& S如果离心后不粘稠,传到瓶子后粘稠的话,那好办,建议你离心后,重悬,置于4-8℃冰箱5-15min
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金话筒 优秀会员

地板
发表于 2012-5-1 07:23 |只看该作者
可能是胰酶消化过度了吧,消化下来的细胞镜检一下,看看是不是都成细胞碎片了
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发表于 2012-5-1 09:20 |只看该作者
回复 chenchunlei 的帖子
* ?$ }2 Q& i$ ?( k4 n- ?$ y2 h/ H* v' t- c
洗5遍这么多啊。我们都只洗2-3遍的。。。没必要洗这么多吧。。。
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发表于 2012-5-1 12:08 |只看该作者
我们是洗3遍的,估计是你洗的久了,消化久了,因为粘稠可能是细胞破了,里面的genomic DNA出来了,所以粘稠。话说,我有个疑问,丝裂霉素处理后一定要洗3遍吗?如果只洗一遍行不行,有人试过么?
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发表于 2012-5-1 20:39 |只看该作者
回复 yuanyan2010 的帖子
" Q, x- f0 P" H+ x3 Z5 x: V1 z, k& |. R+ \! w
我都不洗的 没那么多pbs  而且我们都不用一次性的移液管 否则太浪费了
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发表于 2012-5-1 20:39 |只看该作者
开个玩笑。。   f: Y( j/ R% p
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