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本帖最后由 细胞海洋 于 2011-10-5 09:16 编辑 0 l, G% C7 U% i, L
# }8 _! r( E$ Y8 E2 G. VLong-term Coculture of Spermatogonial Stem Cells on Sertoli Cells Feeder Layer in vitro
3 h6 G( `$ d$ c3 @【作者中文名】 张德迎; 何大维; 魏光辉; 宋晓峰; 李旭良; 林涛; ; G5 m" z. c8 l( d, c* T
【作者英文名】 ZHANG De-ying; HE Da-wei; WEI Guang-hui; SONG Xiao-feng; LI Xu-liang; LIN Tao Department of Pediatric Urology; Children's Hospital of Chongqing Medical University; Chongqing; 400014; China; . m9 m8 B# t3 F) L. V6 z: s( C
【作者单位】 重庆医科大学儿童医院泌尿外科; 重庆医科大学儿童医院泌尿外科 重庆;
6 H& x5 _. B' P3 V【文献出处】 四川大学学报(医学版), Journal of Sichuan University(Medical Science Edition), 编辑部邮箱 2008年 01期
$ c0 r: v k: l! R' g& w9 |# \期刊荣誉:中文核心期刊要目总览 ASPT来源刊 CJFD收录刊 + p0 G d. W$ x; i3 m# v5 s; ?; S- I
【关键词】 生精细胞; 支持细胞; 共培养;
; B( o/ M9 S3 C$ }【英文关键词】 Spermatogcnic cell Sertoli cell Coculture; H9 M+ P- J' |% L' b
【摘要】 目的建立体外研究精原干细胞与支持细胞共培养的细胞模型,研究体外精原干细胞在支持细胞层上的增殖特点。方法应用两步酶消化法,分别从14~15d及6d龄雄性昆明小鼠睾丸中分离支持细胞及精原干细胞,采用免疫细胞化学方法鉴定。将精原干细胞接种在支持细胞层上,观察不同时间点精原干细胞集落形态及数目。结果在支持细胞层上培养24h后,精原干细胞开始增殖分裂,呈双细胞形态;随着培养时间延长,双细胞集落数逐渐减少,而链状细胞集落逐渐增加;培养120h后,链状细胞局部融汇堆积,且细胞集落维持在相对稳定数量。在每4~5d更换培养液的条件下,细胞集落维持稳定状态的平均时间为(51,2±5.8)d。结论精原干细胞在体外支持细胞层上呈集落样生长,并能长时间维持细胞集落形态及数目,可用于体外研究生精细胞增殖分化特征、药物或毒物干扰精原干细胞功能实验。 + f( n$ _8 A% n7 }5 y, w J% ^/ q
【英文摘要】 Objective To construct a cell model of spermatogonial stem cells(SSCs)cocultured on Sertoli cells feeder layer in vitro,and study the proliferation characteristics of SSCs.Methods Sertoli cells and SSCs were separated from testes of 14-15 days and 6 days KM mice respectively by two-step enzyme digestion.SSCs were seeded on the Sertoli cells layer at 5 days in culture.The clones of SSCs on the sertoli cells layer were detected,and cast-off cells in culture medium were counted.Results SSCs began to proliferat... " U3 B" I/ y% a4 S* h2 f' V- J' H
【基金】 国家自然科学基金(批准号30672196)~~
- ?/ D v/ E2 M9 X; J0 r( Y【DOI】 CNKI:SUN:HXYK.0.2008-01-003 " M8 e; `! v- g! h# I" {
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