干细胞之家 - 中国干细胞行业门户第一站

 

 

搜索
朗日生物

免疫细胞治疗专区

欢迎关注干细胞微信公众号

  
查看: 98427|回复: 15
go

[请教] 石蜡切片之HE染色与免疫荧光   [复制链接]

Rank: 2

积分
294 
威望
294  
包包
2126  

优秀会员 帅哥研究员 热心会员

楼主
发表于 2014-11-4 12:21 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
本人近来石蜡切片一直做不好,出现以下问题不知为何或者没有找到解决方案,还望有经验的家友多多指点。问题如下:" \) l5 q  @$ ~- X, }7 E$ A
1、材料由4%PFA固定,包埋之前自从脱水开始便皱缩,一直持续到浸蜡完成也未得到缓解。% I2 Q3 D2 @4 k
2、HE染完色之后用清水冲洗时很容易褪色,基本染不上,不知为何,怎样调整染色时间和水洗时间都染不好;
, V, z, s; C& l- n/ g3、材料在操作过程中很容易脱离载玻片,使得材料表面不平整,容易残留液体。4 m8 E. ]) B2 H1 T7 O
4、免疫荧光封闭液用5%BSA取代影响大吗?一抗染的时间久一些没关系吧?显微镜下观察时材料总是不清晰,聚焦很模糊,感觉不在一个层面上(切得4um)
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 5 + 20 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 5  包包 + 20   查看全部评分

Rank: 2

积分
110 
威望
110  
包包
1159  
沙发
发表于 2014-11-4 16:24 |只看该作者
我们通常用的封闭液都是10%二抗同种属血清或者1%BSA,4度孵育过夜。石蜡切片厚度通常3-5um。
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 5 + 15 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 5  包包 + 15   查看全部评分

Rank: 4

积分
1246 
威望
1246  
包包
5222  

金话筒 帅哥研究员 优秀会员

藤椅
发表于 2014-11-4 17:48 |只看该作者
回答:1 材料容易皱缩原因可能是因为组织本来含水多,脱水后皱缩,也有是固定过久,还有就是脱水过程时间没有控制好。- r5 `# _& a0 k+ ^" U. X
      2 HE染色退色一般是伊红容易退色,而苏木素用自来水洗涤的时候容易变得较蓝一些。伊红退色有可能是伊红用太久了,换新的,或是你伊红染过之后就不要冲洗了,直接在100%的酒精中洗涤过,然后二甲苯洗涤 封片。! O! O7 Q6 i9 G1 o
3 材料脱离载玻片?不是太明白你的意思,一般来说,载玻片需要预先处理过的,比如多聚赖氨酸,主要是用来防止组织脱片的。
9 q0 J( p, O2 g. h  w; Y. ^4 可以用BSA代替,一抗连接太久容易出现背景色,尤其是石蜡切片做免疫组化的时候。
" g6 o0 _) z+ U* }. ^' k5 聚焦模糊,不在一个焦面上原因可能是你的切片没有贴好,组织本来就不在一个面上,另外就是你封片的时候,封片剂没有涂匀,建议是封片后,用镊子稍微夹一下,使载玻片和盖玻片之间的距离尽量均匀一些,% ]) m$ ?* X  P8 v2 W
不知道有没有回答好你的疑问。
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 20 + 30 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 20  包包 + 30   查看全部评分

Rank: 2

积分
294 
威望
294  
包包
2126  

优秀会员 帅哥研究员 热心会员

板凳
发表于 2014-11-5 09:03 |只看该作者
干细胞之家微信公众号
回复 limeiying 的帖子
, K* P$ M0 a2 R
& w" C/ v$ p; `. a四度过夜不是一抗吗?你们封闭过夜?

Rank: 2

积分
294 
威望
294  
包包
2126  

优秀会员 帅哥研究员 热心会员

报纸
发表于 2014-11-5 09:09 |只看该作者
回复 moluxingke 的帖子- Z/ f2 Z! p: E; {

8 i2 X4 o) p3 x, p' l. h5 w* r非常感谢你的回复!还有疑问:固定过久会皱缩?我的材料是脱水后皱缩的;按道理应该二甲苯透明后就该恢复了,至少浸完蜡也该不皱缩了吧?伊红问题不大,主要是苏木精返蓝后褪色比较严重,导致染色很浅;你们伊红染过不用95%脱色吗?其他的我再改进一下吧,多谢咯!
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 2 + 10 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 2  包包 + 10   查看全部评分

Rank: 4

积分
1246 
威望
1246  
包包
5222  

金话筒 帅哥研究员 优秀会员

地板
发表于 2014-11-5 10:24 |只看该作者
回复 yeshch 的帖子. b( C/ z* v; o+ o# L

0 @) p: m0 j# c2 z组织脱水皱缩后很难恢复的,二甲苯主要是把酒精替换下来,浸完蜡也只是替换一下二甲苯,组织丢失的水分不会回来了。苏木素褪色?我很少遇见,我碰到的情况都是苏木素然后之后,自来水反蓝,会变得更蓝,没有见过褪色,所以我不知道是不是你苏木素有问题,或者说你苏木素染色过后,酸乙醇分色太久了,导致褪色严重,如果是这种情况,那你酸乙醇分色时间稍短一点。6 I2 t% F5 E0 Q9 v9 a9 e0 P0 G* u
伊红好像本来就是溶解在95%酒精里面的,我们就把伊红当成95%酒精脱水了,后面再加一道95%酒精,如果觉得伊红染色过重,就在95%酒精里面多放一会,否则时间就短一点。
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 15 + 30 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 15  包包 + 30   查看全部评分

Rank: 3Rank: 3

积分
306 
威望
306  
包包
395  

优秀会员

7
发表于 2014-11-5 10:34 |只看该作者
苏木素染不上色,是有可能的,我遇到的情况是苏木素重新配置后,及好多了,至于脱片,是不是你切片后80度烘烤2小时,的时间不够啊
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 5 + 15 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 5  包包 + 15   查看全部评分

Rank: 2

积分
110 
威望
110  
包包
1159  
8
发表于 2014-11-6 13:17 |只看该作者
回复 yeshch 的帖子
  f# Q' [5 U- K( M
& s" U$ ~; Y* b8 h! M通常室温封闭1h
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 2 + 5 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 2  包包 + 5   查看全部评分

Rank: 2

积分
294 
威望
294  
包包
2126  

优秀会员 帅哥研究员 热心会员

9
发表于 2014-11-7 18:40 |只看该作者
回复 moluxingke 的帖子
+ Z8 v2 h  I* g) q7 Q+ E9 @8 H$ d) G' V
受教了,可是别人说他们的组织脱水皱缩经过后面的步骤又变的坚挺了
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 1 + 5 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 1  包包 + 5   查看全部评分

Rank: 2

积分
294 
威望
294  
包包
2126  

优秀会员 帅哥研究员 热心会员

10
发表于 2014-11-7 18:41 |只看该作者
回复 goblinwang 的帖子
, R5 Y! o( E7 z" Q
! R6 y& }/ ~0 W, z) G80度?!我们都是62度,或者37度过夜
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 1 + 5 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 1  包包 + 5   查看全部评分

‹ 上一主题|下一主题
你需要登录后才可以回帖 登录 | 注册
验证问答 换一个

Archiver|干细胞之家 ( 吉ICP备2021004615号-3 )

GMT+8, 2024-6-11 12:54

Powered by Discuz! X1.5

© 2001-2010 Comsenz Inc.