医药网7月15日讯 未来,小分子药研发还能否保持主导地位?生物药能否取而代之?口服剂型更为便利,为什么2016年注射剂药物占比还在增加?靶标蛋白数量之于创新,意味着什么?本文就一些热点问题进行探讨。依然以Pharmaprojects/Pipeline数据为基础进行分析。% k( q. U) _* P; r. g$ X1 F' x1 L: K7 L 1小分子药 PK 生物药:小分子药仍然主导,但地位动摇 & O& }( k/ t" D7 j% g. D : T, @0 k8 j. y* L& R% z( ]% d" z 根据在研药物来源的不同,可将全球在研药物分为化学合成小分子药物、生物制品和天然来源药物三类,也可将这些类别进一步细分。 1 T2 }) P" b# Y7 u3 ~6 O7 x/ S2 R, ?. R
对于行业在宏观层面是倾向于小分子药物还是生物制品发展这一问题,还是值得探讨的。# F1 Q# P! |: M, z4 |* h. U* e
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虽然化学合成小分子药物的开发难度逐年增加,该类在研药物数量增长的可持续性存疑,但毫无疑问,化学合成小分子物质仍是候选药物的最主要来源,多年来该类药物占比均超过50%。未来一段时间内,化学合成的小分子药物仍将在新药研发物质来源方面占据主导地位,2016年该类药物数量增幅为11.3%,与全球在研药物数量增速基本相当。 : ]) m$ |$ T! h* V" @1 b! r % ^- o& z- S* T5 D4 I% x5 [- j 正如我们所看到的,小分子药物依然占据主导地位,但生物制品的增速亦不能小觑,至于其未来能否逐渐取代小分子药物的位置,目前尚不可知。通过对1995-2016年相关研究数据进行分析后发现,传统的新化学实体药物的地位正在动摇。 3 J/ x' g& V0 l% m1 M 2 P& K9 G7 I( d3 ]; ^0 W L% f 生物制品自上世纪90年代出现,之后一直保持稳定增长,自2010年以来,虽然生物制品的发展在一定程度上得到了推动,但增长仍较为缓慢。而在过去的一年多时间中,生物制品得到了较为快速的发展。截至目前,生物制品在全球在研药物整体中的比例已超过33%,其跳跃式增长格外引人注意。从过去20多年的数据来看,目前在研生物制品的数量较1995年的数据几乎增长了一倍,表现还是值得肯定的。+ k; z# z8 W" @' r$ `5 t8 Q
$ J6 T$ L% j; {- W' u 从在研药物数量增幅来看,单克隆抗体类药物数量增速相对较快,2016年其增幅高达15.7%。但是,最引人注目的药物类别还是细胞治疗药物。自体(增幅为25.9%)、异源(23.4%)和普通(110%)细胞疗法,其在研药物数量平均增速可达47.2%。从这些数据不难看出,与细胞疗法相关的药物可能会成为未来新药研发的明星产品。/ v5 Y6 u2 J" ^5 Z6 W1 W+ w1 t/ x
: }" o& j2 }( W7 s, ], F% X 2给药途径PK:在研注射剂占比增加 # B3 N2 S: P8 L& E0 ^' O5 M! g( t2 b' n: }' N- U
从在研药物给药途径的相关数据来看,2016年在研药物给药途径排名居前五位的剂型包括注射剂(数量为4575)、口服药物(3181)、外用药(507)、吸入剂(393)和眼科用药(189)。 # G8 L# G8 X m* c , L |* F, ~% h% [$ T+ Q4 F7 _' e6 J% D9 x
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从市场占比来看,注射剂药品的占比已从2015年的47.4%增至50.0%,而口服制剂的占比略有下降,已从2015年的36.6%降至34.8%。2016年外用药(5.7% vs 5.5%)和吸入剂(4.6% vs 4.2%)的占比也出现了小幅下滑。 6 V) N. w2 A Z2 G# B ' |8 g* D8 R' c' j d7 q 从数据来看,目前在研的注射剂药品要多于口服制剂。尽管对于多数患者和行业,口服给药途径均更为适宜,但是生物大分子药物一般都是通过注射途径给予,疗效和靶向性相对会更高一些,而生物制品的快速发展也使注射剂药物占比进一步提高。从吸入性胰岛素的市场接受度来看,至少从目前情况来看,没有哪种剂型比注射剂更适合作为生物大分子药物的给药剂型。 4 V/ g1 V+ N: u8 i 6 P0 u9 {! ^2 A7 J& E2 X 3作用机制PK:免疫肿瘤势头猛,有望出大成就! V8 C' U) u) B F8 t
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从在研药物的作用机制来看,目前排名居前五位的作用机制包括免疫刺激剂(1704个)、抗癌免疫疗法(399个)、免疫抑制剂(221个)、血管生成抑制剂(181个)和细胞凋亡刺激剂(132个)。通过对在研药物作用机制的分析,可使我们深入理解在研药物的开发策略以及新的疾病治疗方式。0 B w6 L F! v0 f, z5 F( B. k# E7 Q
/ F. D3 r% U3 X& E' c- c* I- D1 p/ x6 z& w' _& W+ u0 G 作者: whyboy 时间: 2016-7-15 09:48
抗癌免疫疗法为2015年初新增加的作用机制分类,目前其排名已升至第二位。该类别代表了一类新兴的给药策略,即免疫肿瘤药物。目前已发现,该类药物可被引入人体自身免疫系统以治疗癌症,并且可利用人体中一系列的靶标。目前包括大约40种不同的药理机理,例如PD-1拮抗剂、TIM3拮抗剂以及一系列CD细胞亚型拮抗剂。该类别已有大约400种在研药物品种,以及一些处于早期的候选药物。抗癌免疫疗法的发展表明,对于一个长期处于品种积累及发展策略选择阶段的行业,有些新进展可能会掀起一场研发风暴。目前免疫肿瘤学发展势头十分迅猛,未来很有可能创造出与化学合成小分子药物所产生的类似成就。 ) B; M0 V( G C( h$ ^ 值得注意的是,排名居前五位的作用机制都是较为宽泛的作用类别。排名较为靠前的作用机制类别包括CD20拮抗剂(排名第39位)和PD-1拮抗剂(排名第70位)。预计到2017年,这些现状将会得到一些改变。 ) }% e$ k- v! R3 L8 d [0 v/ n7 ^, @ 4靶标蛋白PK:数量激增,代表创新加速+ f# W" J0 O/ w3 J T! E
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从药物作用的靶标蛋白来看,疼痛的主要作用目标——阿片μ受体,仍是在研药物最主要的作用部位,2016年其在研药物数量与2015年数据一致,均为156个;糖皮质激素受体仍然位居第二位;肿瘤坏死因子、前列腺素氧化环化酶2(COX-2)、Her-2则分别位列第三至第五位。在TOP 10药物靶标蛋白中,增幅较为明显的靶标主要为癌症靶标,包括Her-2(排名第5位)、表皮生长因子(EGF)受体(第6位)、血管内皮生长因子VEGF-A(第9位)。8 {) G, x2 d, u- f% {, m
+ G' y9 W V. `0 O + \1 H3 p! H) U) `2 [" P 9 e* a$ O$ L! {! n9 z, b% [ 当前的研发线中,所有在研药物所涉及的靶标蛋白共计1518个,而截至目前已确定的靶标蛋白数量累计达2752个。8 ]3 A, ~5 q, ]
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% p* A. H0 ?7 _3 ? 一年中新增靶标蛋白的数量,可以作为衡量新药研发行业创新程度的一个重要指标。在过去的12个月中,该行业新增靶标蛋白数量为113个,较去年的数据(77个)有显著提高。2013-2015年的靶标蛋白数量明显提升,表明行业药物创新速度正在逐渐加快。. p* X, z+ i% }; y* W
& v3 c% w L) t$ {3 b 5上市路径PK:选择适宜路径加速上市/ y P# b: E- k9 k4 k: f" A
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从各方面数据来看,制药研发行业正在不断壮大,研发产品线正在进一步扩张,且未见到减速或逆转的信号。但是,关于制药行业研发创新难度不断增加的认识,却是众多业内人士所认同的。对于采用何种措施可使药物更快速地进入市场,并且获得更佳的利润回报,是业内企业家最为关注的问题。* r1 n. X! `2 O8 E7 ]8 o8 Z