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标题: 悬浮细胞培养技巧 [打印本页]

作者: huqiao1649 时间: 2016-12-5 15:34 标题: 悬浮细胞培养技巧

请教悬浮细胞培养可不可以直接添液扩大培养，而不进行换液。如果要换液的话需要用pbs洗一次吗？

作者: optimus 时间: 2016-12-5 15:41

应该是看不同细胞而言吧，我们有的悬浮细胞就直接补液，扩大培养体系传代。不更换培养基。有的细胞需要更换培养基传代。

作者: 修行 时间: 2016-12-5 17:08

悬浮细胞同种培养基完全可以直接添加培养基和相关因子进行扩增，正常情况下我们是不换液的，只有细胞密度过大，造成培养基的PH体系发生较大改变的时候才会采取换液，换液时不需要PBS洗涤，因为没有什么需要洗涤去除的东西。

作者: wzm123hzy 时间: 2016-12-5 20:05

想问一下，大家有没有悬浮培养过ips，谢谢4 k/ j6 N3 b" A% ^, z

作者: qinchuanniu 时间: 2016-12-6 08:35

哺乳动物细胞悬浮培养的方式有批式（batch）、流加式（Fed-Batch）和灌注式（perfusion），后两种一般用于细胞反应器（Fermentor），目前用培养袋做悬浮细胞培养多采用批式，即接种细胞后在培养过程中，视细胞增长密度适时补加新培养液，中间不收集细胞液，之至达到最大培养体积，细胞也达到预期密度后一次性收获全部的细胞培养物。

作者: zpw. 时间: 2016-12-6 15:58

不用洗，

作者: xieyun20052005 时间: 2016-12-11 19:22

一般不需要换液的，直接添加培养液和因子就行，除非特殊说明的细胞

作者: liuyanly35 时间: 2016-12-18 11:15

其实应该是需要换液的，只是大部分公司生产者为了节约成本，都选择不换液。对细胞影响也不是很大。

作者: 阿秀哥 时间: 2017-1-12 15:14

我们培养的悬浮细胞都是直接补液的

作者: 剡溪兰客 时间: 2017-1-25 16:03

扩大体系，换液多麻烦

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