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标题:
尿液细胞诱导IPS,电转后细胞为什么会死很多,不贴壁?
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作者:
dww19880528
时间:
2016-12-15 10:16
标题:
尿液细胞诱导IPS,电转后细胞为什么会死很多,不贴壁?
尿液细胞诱导IPS,电转后细胞为什么会死很多,不贴壁。之前用Matrigl胶包被好的板子,尿液细胞本来生长状态也很好,求解答,电转时需注意哪些问题
作者:
时一清
时间:
2017-2-13 22:08
建议预实验摸电转条件
作者:
时一清
时间:
2017-2-13 22:10
电转对细胞损伤较大,电转的电压、时间,要根据自己的细胞摸索,一般电转仪有配套的protocol。而且电转后最好立即将电转杯内的细胞转入培养基中。
作者:
开耳行
时间:
2017-2-15 14:44
程序t-020,质粒和细胞数之比要注意。
作者:
hujintao0714
时间:
2018-8-12 10:31
本人现在就在做尿液细胞的iPS,并且已经成功构建,尿液细胞电转后死亡的原因:1、细胞数量太少;2、细胞原来的状态不好;3、电转参数不对;4、电转质粒过多
作者:
墨子越
时间:
2019-4-3 14:22
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hujintao0714
的帖子
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0 e+ T: S0 F9 n: Z
您好!我看了您的帖子,我也在做用电转法重编程尿液细胞,没有出iPS,不知道能不能向您请教,谢谢!
作者:
douhw
时间:
2020-2-23 16:38
应该需要根据电转试剂盒要求注意电转参数,也要调整好正确的质粒、细胞浓度比
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